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(t-Bu2MeSi)2-selenasilaborirane(2,2,6,6-tetramethylpiperidine) | 944079-34-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(t-Bu2MeSi)2-selenasilaborirane(2,2,6,6-tetramethylpiperidine)
英文别名
SiBSe;ditert-butyl-[2-[ditert-butyl(methyl)silyl]-3-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)selenasilaboriran-2-yl]-methylsilane
(t-Bu2MeSi)2-selenasilaborirane(2,2,6,6-tetramethylpiperidine)化学式
CAS
944079-34-9
化学式
C27H60BNSeSi3
mdl
——
分子量
572.808
InChiKey
UOGYBCPPPFGQHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.77
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (t-Bu2MeSi)2-selenasilaborirane(2,2,6,6-tetramethylpiperidine) 在 air 作用下, 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂, 生成 selenium
    参考文献:
    名称:
    Thia- and Selenasilaboriranes and 1,3,2,4-Dioxasilaboretane from a Stable Silaborene
    摘要:
    Silaborene (1), R2Si=B(tmp) (R = SiMetBu2, tmp = 2,2,6,6-四甲基哌啶),与元素硫和硒在 THF 中反应,得到新型三元环产物 thia- ( 2) 和硒化硼烷 (3)。相比之下,1 在 O2 气氛下氧化产生相应的四元环 1,3,2,4-dioxasilaboretane (4)。
    DOI:
    10.1246/cl.2007.662
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-bis(di-tert-butylmethylsilyl)-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)-1-sila-2-boraetheneselenium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以93%的产率得到(t-Bu2MeSi)2-selenasilaborirane(2,2,6,6-tetramethylpiperidine)
    参考文献:
    名称:
    Thia- and Selenasilaboriranes and 1,3,2,4-Dioxasilaboretane from a Stable Silaborene
    摘要:
    Silaborene (1), R2Si=B(tmp) (R = SiMetBu2, tmp = 2,2,6,6-四甲基哌啶),与元素硫和硒在 THF 中反应,得到新型三元环产物 thia- ( 2) 和硒化硼烷 (3)。相比之下,1 在 O2 气氛下氧化产生相应的四元环 1,3,2,4-dioxasilaboretane (4)。
    DOI:
    10.1246/cl.2007.662
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文献信息

  • Thia- and Selenasilaboriranes and 1,3,2,4-Dioxasilaboretane from a Stable Silaborene
    作者:Norio Nakata、Akira Sekiguchi
    DOI:10.1246/cl.2007.662
    日期:2007.5.5
    Silaborene (1), R2Si=B(tmp) (R = SiMetBu2, tmp = 2,2,6,6-tetramethylpiperidine), reacted with elemental sulfur and selenium in THF to give the novel three-membered ring products, thia- (2) and selenasilaborirane (3). In contrast, the oxidation of 1 under an O2 atmosphere produced the corresponding four-membered ring, 1,3,2,4-dioxasilaboretane (4).
    Silaborene (1), R2Si=B(tmp) (R = SiMetBu2, tmp = 2,2,6,6-四甲基哌啶),与元素硫和硒在 THF 中反应,得到新型三元环产物 thia- ( 2) 和硒化硼烷 (3)。相比之下,1 在 O2 气氛下氧化产生相应的四元环 1,3,2,4-dioxasilaboretane (4)。
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