7-(3-dimethylamino-prop-1-ynyl)-sancycline | 389623-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 四环素类
• 英文名称: 7-(3-dimethylamino-prop-1-ynyl)-sancycline
• CAS: 389623-91-0
• 化学式: C₂₆H₂₉N₃O₇
• 分子量: 495.532
• InChiKey: SUTDOGPVRVHOGH-AVZBAUEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.03
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  164.63
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3-dimethylamino-prop-1-ynyl)-sancycline 在 硫酸 、 水 作用下， 反应 0.08h， 生成 7-(3-dimethylaminopropionyl)-sancycline
  参考文献：
  名称：

  WO2008/79363

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-二甲基胺-2-丙炔 、 7-iodosancycline 在 palladium diacetate 、 copper(l) iodide 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 7-(3-dimethylamino-prop-1-ynyl)-sancycline
  参考文献：
  名称：

  WO2008/79363

  摘要：

  公开号：

文献信息

• TETRACYCLINE COMPOUNDS HAVING TARGET THERAPEUTIC ACTIVITIES
  申请人：Paratek Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180016225A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Methods and compounds for treating diseases with tetracycline compounds having a target therapeutic activity are described.

  使用具有目标治疗活性的四环素化合物治疗疾病的方法和化合物被描述。
• Methods of Using Substituted Tetracycline Compounds to Modulate RNA
  申请人：Levy Stuart B.

  公开号：US20120245130A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  A method for modulating RNA with tetracycline compounds is described.

  本文描述了一种使用四环素化合物调节RNA的方法。
• SubstitutedTetracycline Compounds for the Treatment of Malaria
  申请人：DRAPER Michael

  公开号：US20120101071A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  This invention provides a method for treating or preventing malaria in a subject. The method includes administering to the subject an effective amount of a substituted tetracycline compound, such that malaria is treated or prevented. In one aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions which include an effective amount of a tetracycline compound to treat malaria in a subject and a pharmaceutically acceptable carrier. The substituted tetracycline compounds of the invention can be used to in combination with one or more anti-malarial compounds or can be used to treat or prevent malaria which is resistant to one or more other anti-malarial compounds.

  本发明提供了一种治疗或预防疟疾的方法。该方法包括向受试者施用足够量的取代四环素化合物，以治疗或预防疟疾。在一方面，本发明涉及制药组合物，其包括足够量的四环素化合物以治疗受试者的疟疾和药学上可接受的载体。本发明的取代四环素化合物可以与一种或多种抗疟疾化合物结合使用，或者可以用于治疗或预防对一种或多种其他抗疟疾化合物产生耐药性的疟疾。
• Substituted Tetracycline Compounds
  申请人：Paratek Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130102779A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention pertains to tetracycline compounds of formula (VIIa): R 5* , R 5*′ , R 7r* , and R 9m* are defined herein. These tetracycline compounds can be used to treat tetracycline compound-responsive states, such as multiple sclerosis and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及式（VIIa）的四环素化合物：其中R5*，R5*′，R7r*和R9m*在此被定义。这些四环素化合物可用于治疗四环素化合物响应性疾病，如多发性硬化症和类风湿性关节炎。
• SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUNDS
  申请人：PARATEK PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160046561A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention pertains, at least in part, to novel substituted tetracycline compounds. These tetracycline compounds can be used to treat numerous tetracycline compound-responsive states, such as bacterial infections and neoplasms.

  本发明至少部分涉及新型取代四环素化合物。这些四环素化合物可用于治疗许多对四环素化合物敏感的疾病状态，如细菌感染和肿瘤。