2-ethoxycarbonyl-3-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran p-nitrophenylhydrazone | 132334-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-ethoxycarbonyl-3-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran p-nitrophenylhydrazone
• 英文别名: ethyl 3-methyl-4-[(4-nitrophenyl)hydrazinylidene]-6,7-dihydro-5H-1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 132334-20-4
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₅
• mdl: MFCD03033352
• 分子量: 357.366
• InChiKey: RXMNXFORZCWSCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  237-238 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  542.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxycarbonyl-3-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran p-nitrophenylhydrazone 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 以25%的产率得到3-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran p-nitrophenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  呋喃(3,2-a)咔唑衍生物的合成及其生物活性

  摘要：

  寻找具有抗肿瘤发生和抗病毒活性的生物活性化合物的一个有希望的趋势是合成多核杂环，其中芳族和杂环片段位于同一平面（或接近平面布置）[i]。在寻找此类新结构的过程中，本工作尝试获得杂四环系统呋喃[3,2-a]咔唑的衍生物并研究这些化合物的生物活性~

  DOI：

  10.1007/bf00768384
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrofuran-2-carboxylic acid ethyl ester 、 4-硝基苯肼 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到2-ethoxycarbonyl-3-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran p-nitrophenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  呋喃(3,2-a)咔唑衍生物的合成及其生物活性

  摘要：

  寻找具有抗肿瘤发生和抗病毒活性的生物活性化合物的一个有希望的趋势是合成多核杂环，其中芳族和杂环片段位于同一平面（或接近平面布置）[i]。在寻找此类新结构的过程中，本工作尝试获得杂四环系统呋喃[3,2-a]咔唑的衍生物并研究这些化合物的生物活性~

  DOI：

  10.1007/bf00768384

文献信息

• Synthesis of furo(3,2-a)carbazole derivatives and their biological activity
  作者：E. Yu. Murugova、O. B. Romanova、A. S. Sokolova、I. S. Nikolaeva、T. V. Pushkina、A. N. Fomina、V. G. Granik

  DOI：10.1007/bf00768384

  日期：1990.11

  compounds with antitumorigenic and antiviral activity is the synthesis of polynuclear heterocycles in which the aromatic and heterocyclic fragments are located in the same plane (or in a close-toplanar disposition) [i]. In the search for new structures of this type, an attempt was made in the present work to obtain derivatives of a heterotetracyclic system furo[3,2-a]carbazole and to study the biological

  寻找具有抗肿瘤发生和抗病毒活性的生物活性化合物的一个有希望的趋势是合成多核杂环，其中芳族和杂环片段位于同一平面（或接近平面布置）[i]。在寻找此类新结构的过程中，本工作尝试获得杂四环系统呋喃[3,2-a]咔唑的衍生物并研究这些化合物的生物活性~