tert-butyl (2S,3R)-3-chloro-2-[(5-methoxycarbonylthiophen-2-yl)methoxymethyl]pyrrolidine-1-carboxylate | 1005164-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: tert-butyl (2S,3R)-3-chloro-2-[(5-methoxycarbonylthiophen-2-yl)methoxymethyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1005164-62-4
• 化学式: C₁₇H₂₄ClNO₅S
• 分子量: 389.9
• InChiKey: VAZYUEYTHOQJMA-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3R)-3-chloro-2-[(5-methoxycarbonylthiophen-2-yl)methoxymethyl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到methyl 5-[[(2S,3R)-3-chloropyrrolidin-2-yl]methoxymethyl]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  包含Y、A、B和J的化合物或其药用可接受的盐或前药，已被披露。还披露了与之相关的方法、组合物和药物。

  公开号：

  US20090227635A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3R)-3-chloro-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 、 5-(溴甲基)-2-噻吩羧酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 以68%的产率得到tert-butyl (2S,3R)-3-chloro-2-[(5-methoxycarbonylthiophen-2-yl)methoxymethyl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  包含Y、A、B和J的化合物或其药用可接受的盐或前药，已被披露。还披露了与之相关的方法、组合物和药物。

  公开号：

  US20090227635A1

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Old David W.

  公开号：US20090227635A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Compounds comprising or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, are disclosed, wherein Y, A, B, and J are as described. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  包含Y、A、B和J的化合物或其药用可接受的盐或前药，已被披露。还披露了与之相关的方法、组合物和药物。