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(3S)-3-ethyl-2-methoxy-3-vinylisoindolin-1-one | 1404082-62-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3S)-3-ethyl-2-methoxy-3-vinylisoindolin-1-one
英文别名
(3S)-3-ethenyl-3-ethyl-2-methoxyisoindol-1-one
(3S)-3-ethyl-2-methoxy-3-vinylisoindolin-1-one化学式
CAS
1404082-62-7
化学式
C13H15NO2
mdl
——
分子量
217.268
InChiKey
LNWRCFJMZBTXBP-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-N-methoxy-2-(4-methylpent-2-en-2-yl)benzamide 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 氧气(S)-4-叔丁基-2-(2-氮苯基)恶唑啉 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 9.0h, 以99%的产率得到(3S)-3-ethyl-2-methoxy-3-vinylisoindolin-1-one
    参考文献:
    名称:
    不对称的有氧氮杂-瓦克型环化:带有四取代碳立体中心的异吲哚啉酮的合成。
    摘要:
    一切都在溶剂中:已经开发出aza-Wacker型环化的对映体选择性变体,该变体可将含四取代碳中心α的异吲哚啉酮带至氮原子(参见方案; tfa =三氟乙酸盐)。使用高度配位的溶剂对于催化剂的活性和反应的立体选择性(至多99%ee)至关重要 。
    DOI:
    10.1002/anie.201203693
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