5,6-dimethoxy-1-methyl-1,2-dihydrocyclopenta[a]indene | 1378013-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,6-dimethoxy-1-methyl-1,2-dihydrocyclopenta[a]indene
• 英文别名: 6,7-Dimethoxy-3-methyl-2,3-dihydrocyclopenta[a]indene
• CAS: 1378013-08-1
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: DOVUHGGJXUCUSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴藜芦醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 [(iPr)Au]Cl 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 64.17h， 生成 5,6-dimethoxy-1-methyl-1,2-dihydrocyclopenta[a]indene
  参考文献：
  名称：

  简单的金催化苯并富烯的合成—宝石稀释的物种为“即时双重活化”预催化剂

  摘要：

  烷基取代的二炔在独特的金催化反应中提供苯并富烯。催化循环包括通过炔基C–H活化形成乙炔金，通过双重活化形成亚乙烯基Gold（I）中间体，以及通过亚乙烯基Gold（I）进行烷基C–H活化。从催化反应中获得的稀有宝石被证明是这些转化的高活性催化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201109183