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tert-butyl (2R)-2-[(Z,3R)-3-hydroxy-1-trimethylsilylnon-6-en-1-yn-3-yl]piperidine-1-carboxylate | 735315-16-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl (2R)-2-[(Z,3R)-3-hydroxy-1-trimethylsilylnon-6-en-1-yn-3-yl]piperidine-1-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl (2R)-2-[(Z,3R)-3-hydroxy-1-trimethylsilylnon-6-en-1-yn-3-yl]piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
735315-16-9
化学式
C22H39NO3Si
mdl
——
分子量
393.642
InChiKey
NVFOACSJNANQEF-WWMIZEEVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.13
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (2R)-2-[(Z,3R)-3-hydroxy-1-trimethylsilylnon-6-en-1-yn-3-yl]piperidine-1-carboxylate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 四丁基氟化铵三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 tert-butyl (2R)-2-[(Z,3R)-3-prop-2-enoxynon-6-en-1-yn-3-yl]piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    First total synthesis of (+)-viroallosecurinine
    摘要:
    The first diastereoselective chiral synthesis of (+)-viroallosecurinine, isolated front Securinega virosa as a cytotoxic alkaloid, was achieved by using a chelation-controlled addition of an alkyne moiety to the corresponding ketone, and a ring-metathesis, as key reactions. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.05.031
  • 作为产物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯三甲基乙炔基硅1-tert-butoxycarbonyl-2(R)-[4'(Z)-heptenoyl]piperidine三氟乙酸正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 以73%的产率得到tert-butyl (2R)-2-[(Z,3R)-3-hydroxy-1-trimethylsilylnon-6-en-1-yn-3-yl]piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    First total synthesis of (+)-viroallosecurinine
    摘要:
    The first diastereoselective chiral synthesis of (+)-viroallosecurinine, isolated front Securinega virosa as a cytotoxic alkaloid, was achieved by using a chelation-controlled addition of an alkyne moiety to the corresponding ketone, and a ring-metathesis, as key reactions. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.05.031
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文献信息

  • First total synthesis of (+)-viroallosecurinine
    作者:Toshio Honda、Hidenori Namiki、Masayuki Watanabe、Hirotake Mizutani
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.05.031
    日期:2004.6
    The first diastereoselective chiral synthesis of (+)-viroallosecurinine, isolated front Securinega virosa as a cytotoxic alkaloid, was achieved by using a chelation-controlled addition of an alkyne moiety to the corresponding ketone, and a ring-metathesis, as key reactions. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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