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Tert-butyl 4-[4-(5-amino-6-bromopyrazin-2-yl)benzoyl]piperazine-1-carboxylate | 1450666-78-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tert-butyl 4-[4-(5-amino-6-bromopyrazin-2-yl)benzoyl]piperazine-1-carboxylate
英文别名
——
Tert-butyl 4-[4-(5-amino-6-bromopyrazin-2-yl)benzoyl]piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
1450666-78-0
化学式
C20H24BrN5O3
mdl
——
分子量
462.346
InChiKey
MMDCUXYNNUUNMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过优化在整个寄生虫生命周期内的水溶性和效能,从一系列2-氨基吡嗪类化合物中确定潜在的抗疟药候选者
    摘要:
    在2-氨基吡嗪系列的5-苯基环上引入水溶性基团导致鉴定出针对人类疟疾寄生虫恶性疟原虫血液生命周期阶段的高效化合物。在两种不同的疟疾小鼠模型中,几种化合物在疟疾,伯氏疟原虫感染的小鼠和恶性疟原虫感染的NOD -scidIL-2Rγ无效小鼠中表现出很高的体内功效。领先者之一化合物3被确定为还具有良好的药代动力学,并且还具有针对肝脏和配子细胞寄生虫生命周期阶段的非常有效的活性。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.6b01265
  • 作为产物:
    描述:
    Tert-butyl 4-[4-(5-aminopyrazin-2-yl)benzoyl]piperazine-1-carboxylateN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以83.26%的产率得到Tert-butyl 4-[4-(5-amino-6-bromopyrazin-2-yl)benzoyl]piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTI -MALARIAL AGENTS
    [FR] AGENTS ANTI-PALUDIQUES
    摘要:
    本发明涉及使用氨基吡嗪衍生物制造预防或治疗疟疾的药物。具体而言,本发明涉及用于制备药物制剂以抑制疟原虫增殖的氨基吡嗪衍生物。
    公开号:
    WO2013121387A1
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文献信息

  • ANTI-MALARIAL AGENTS
    申请人:UNIVERSITY OF CAPE TOWN
    公开号:US20150031682A1
    公开(公告)日:2015-01-29
    The present invention is related to a use of aminopyrazine derivatives in the manufacture of a medicament for preventing or treating malaria. Specifically, the present invention is related to aminopyrazine derivatives useful for the preparation of a pharmaceutical formulation for the inhibition of malaria parasite proliferation.
  • US9266842B2
    申请人:——
    公开号:US9266842B2
    公开(公告)日:2016-02-23
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