tert-butyl 4-bromoazepane-1-carboxylate | 1852254-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: tert-butyl 4-bromoazepane-1-carboxylate
• CAS: 1852254-64-8
• 化学式: C₁₁H₂₀BrNO₂
• 分子量: 278.189
• InChiKey: XULQEBUTDVXTIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-bromoazepane-1-carboxylate 在 氯化镍二甲氧基乙烷 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 bis{3,5-difluoro-2-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]phenyl}iridium(lII) hexafluorophosphate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (rac)-1-methyl-2-oxo-4-[4-{4-[(propan-2-yl)oxy]phenyl}azepan-1-yl]-1,2-dihydroquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINOQUINOLONES AS DGKALPHA INHIBITORS FOR IMMUNE ACTIVATION
  [FR] AMINOQUINOLONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGKALPHA POUR ACTIVATION IMMUNITAIRE

  摘要：

  本发明涵盖了一般式(I)的氨基喹啉酮化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和n如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗和/或预防疾病的药物组合物，特别是二酰基甘油激酶α调节性疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2021105117A1

文献信息

• Expedient Access to Underexplored Chemical Space: Deoxygenative C(sp³)–C(sp³) Cross-Coupling
  作者：William L. Lyon、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/jacs.3c01488

  日期：——

  bond-forming cross-couplings remains underexplored. Herein we report an N-heterocyclic carbene (NHC)-mediated deoxygenative alkylation of alcohols and alkyl bromides via nickel–metallaphotoredox catalysis. This C(sp3)–C(sp3) cross-coupling exhibits a broad scope and is capable of forming bonds between two secondary carbon centers, a longstanding challenge in the field. Highly strained three-dimensional

  醇是商业上丰富且结构多样的 sp 3杂化化学空间的储存库。然而，醇在 C-C 键形成交叉偶联中的直接利用仍未得到充分探索。在此，我们报道了通过镍-金属光氧化还原催化的N-杂环卡宾（NHC）介导的醇和烷基溴的脱氧烷基化。这种C(sp 3 )–C(sp 3 )交叉偶联表现出广泛的范围，并且能够在两个二级碳中心之间形成键，这是该领域长期存在的挑战。高应变的三维系统，如螺环、自行车和稠合环，是极好的底物，能够合成新的分子框架。药效团饱和环系统之间的连接很容易形成，代表了传统联芳基形成的三维替代方案。这种交叉偶联技术的实用性通过生物活性分子的加速合成而得到凸显。