4-[2-(2-chloro-benzylamino)-pyrido[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1228565-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[2-(2-chloro-benzylamino)-pyrido[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-[2-[(2-chlorophenyl)methylamino]pyrido[4,3-d]pyrimidin-5-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1228565-06-7
• 化学式: C₂₃H₂₇ClN₆O₂
• 分子量: 454.959
• InChiKey: WHBYYGVMCRJXNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(2-chloro-benzylamino)-pyrido[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到(2-chloro-benzyl)-(5-piperazin-1-yl-pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-yl)-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2, 5-DIAMINO-SUBSTITUTED PYRIDO [4, 3-D] PYRIMIDINES AS AUTOTAXIN INHIBITORS AGAINST CANCER
  [FR] PYRIDO[4,3-D]PYRIMIDINES 2,5-DIAMINO-SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS D'AUTOTAXINE CONTRE LE CANCER

  摘要：

  本发明涉及按照式(I)的吡啶吡嘧啶衍生物，作为自体毒素抑制剂，并且利用这类化合物用于治疗和/或预防由增加的溶磷脂酸水平和/或自体毒素的激活引起、介导和/或传播的生理和/或病理条件，特别是不同癌症。

  公开号：

  WO2010063352A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-chloro-benzyl)-(5-chloro-pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-yl)-amine 、 N-Boc-哌嗪 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以81%的产率得到4-[2-(2-chloro-benzylamino)-pyrido[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2, 5-DIAMINO-SUBSTITUTED PYRIDO [4, 3-D] PYRIMIDINES AS AUTOTAXIN INHIBITORS AGAINST CANCER
  [FR] PYRIDO[4,3-D]PYRIMIDINES 2,5-DIAMINO-SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS D'AUTOTAXINE CONTRE LE CANCER

  摘要：

  本发明涉及按照式(I)的吡啶吡嘧啶衍生物，作为自体毒素抑制剂，并且利用这类化合物用于治疗和/或预防由增加的溶磷脂酸水平和/或自体毒素的激活引起、介导和/或传播的生理和/或病理条件，特别是不同癌症。

  公开号：

  WO2010063352A1

文献信息

• 2, 5-DIAMINO-SUBSTITUTED PYRIDO [4, 3-D] PYRIMIDINES AS AUTOTAXIN INHIBITORS AGAINST CANCER
  申请人：Schiemann Kai

  公开号：US20110237583A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to pyridopyrimidine derivatives according to formula (I) as autotaxin inhibitors and the use of such compounds for the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions, which are caused, mediated and/or propagated by increased lysophosphatic acid levels and/or the activation of autotaxin, in particular of different cancers.

  本发明涉及公式（I）的吡啶嘧啶衍生物作为自体税脂酶抑制剂，以及使用这些化合物治疗和/或预防由于溶血磷酸酸水平增加和/或自体税脂酶的激活引起、介导和/或传播的生理和/或病理生理状况，特别是不同癌症。
• 2, 5-DIAMINO-SUBSTITUTED PYRIDO Ý4, 3-D¨PYRIMIDINES AS AUTOTAXIN INHIBITORS AGAINST CANCER
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2352732A1

  公开（公告）日：2011-08-10
• 2,5-DIAMINO-SUBSTITUTED PYRIDO[4, 3-d]PYRIMIDINES AS AUTOTAXIN INHIBITORS AGAINST CANCER
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2352732B1

  公开（公告）日：2013-02-20
• US8530650B2
  申请人：——

  公开号：US8530650B2

  公开（公告）日：2013-09-10
• [EN] 2, 5-DIAMINO-SUBSTITUTED PYRIDO [4, 3-D] PYRIMIDINES AS AUTOTAXIN INHIBITORS AGAINST CANCER<br/>[FR] PYRIDO[4,3-D]PYRIMIDINES 2,5-DIAMINO-SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS D'AUTOTAXINE CONTRE LE CANCER
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2010063352A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to pyridopyrimidine derivatives according to formula (I), as autotaxin inhibitors and the use of such compounds for the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions, which are caused, mediated and/or propagated by increased lysophosphatic acid levels and/or the activation of autotaxin, in particular of different cancers.

  本发明涉及按照式(I)的吡啶吡嘧啶衍生物，作为自体毒素抑制剂，并且利用这类化合物用于治疗和/或预防由增加的溶磷脂酸水平和/或自体毒素的激活引起、介导和/或传播的生理和/或病理条件，特别是不同癌症。