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1,2-dihydrocyclobutanaphthalene-3,8-dione | 26511-45-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-dihydrocyclobutanaphthalene-3,8-dione
英文别名
1.2-Dihydro-cyclobutanaphthalindion-(3.8);1,2-Dihydrocyclobutanaphthalin-3,8-dion;1,2-Dihydrocyclobuta[b]naphthalene-3,8-dione
1,2-dihydrocyclobuta<b>naphthalene-3,8-dione化学式
CAS
26511-45-5
化学式
C12H8O2
mdl
——
分子量
184.194
InChiKey
ALSDQPJLLOISSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-dihydrocyclobutanaphthalene-3,8-dione甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以50%的产率得到hexacyclo[12.8.2.01,14.03,12.05,10.016,21]tetracosa-3(12),5,7,9,16,18,20-heptaene-4,11,15,22-tetrone
    参考文献:
    名称:
    Naito, Toshihiko; Makita, Yoshihiko; Yazaki, Shiomi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 4, p. 1505 - 1517
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2a-chloro-1,2,2a,8a-tetrahydrocyclobutanaphthalene-3,8-dione 在 三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以90%的产率得到1,2-dihydrocyclobutanaphthalene-3,8-dione
    参考文献:
    名称:
    2-氯-1,4-萘醌对烯烃的光化学2+2环加载。1,2-二氢环丁烷[b]萘-3,8-二酮的新合成
    摘要:
    2-Chloro-1,4-naphthoquinone 在其 2-和 3-位与烯烃发生光化学 2+2 加成。从加合物中消除氯化氢提供了一种简便且通用的 1,2-二氢环丁 [b] 萘-3,8-二酮合成方法。
    DOI:
    10.1246/cl.1984.921
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文献信息

  • PHOTOCHEMICAL 2+2 CYCLOADDITION OF 2-CHLORO-1,4-NAPHTHOQUINONE TO ALKENES. A NOVEL SYNTHESIS OF 1,2-DIHYDROCYCLOBUTA[<i>b</i>]NAPHTHALENE-3,8-DIONES
    作者:Toshihiko Naito、Yoshihiko Makita、Chikara Kaneko
    DOI:10.1246/cl.1984.921
    日期:1984.6.5
    4-naphthoquinone undergoes photochemical 2+2 addition at its 2- and 3-positions to alkenes. An elimination of hydrogen chloride from the adducts provides a facile and general synthetic method of 1,2-dihydrocyclobuta[b]naphthalene-3,8-diones.
    2-Chloro-1,4-naphthoquinone 在其 2-和 3-位与烯烃发生光化学 2+2 加成。从加合物中消除氯化氢提供了一种简便且通用的 1,2-二氢环丁 [b] 萘-3,8-二酮合成方法。
  • Condensed Cyclobutane Aromatic Compounds. XIV. Naphtho[b]cyclobutene: Reactions of the Aromatic Nucleus
    作者:M. P. CAVA、R. L. SHIRLEY
    DOI:10.1021/jo01351a012
    日期:1961.7
  • NAITO, TOSHIHIKO;MAKITA, YOSHIHIKO;KANEKO, CHIKARA, CHEM. LETT., 1984, N 6, 921-924
    作者:NAITO, TOSHIHIKO、MAKITA, YOSHIHIKO、KANEKO, CHIKARA
    DOI:——
    日期:——
  • NAITO, TOSHIHIKO;MAKITA, YOSHIHIKO;YAZAKI, SHIOMI;KANEKO, CHIKARA, CHEM. AND PHARM. BULL., 1986, 34, N 4, 1505-1517
    作者:NAITO, TOSHIHIKO、MAKITA, YOSHIHIKO、YAZAKI, SHIOMI、KANEKO, CHIKARA
    DOI:——
    日期:——
  • GARRAT P. J.; ZAHLER R., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 1, 73-76
    作者:GARRAT P. J.、 ZAHLER R.
    DOI:——
    日期:——
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