4-氯噻吩-2-羧酸乙酯 | 59614-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 4-氯噻吩-2-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl-4-chloro-2-thiophene carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-chlorothiophene-2-carboxylate
• CAS: 59614-94-7
• 化学式: C₇H₇ClO₂S
• 分子量: 190.65
• InChiKey: PTNCQITXKARPTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯噻吩-2-羧酸乙酯 、 6-氯4-氮杂-吲哚-2-酮 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以1.8 g (64%)的产率得到6-chloro-3-(4-chloro-2-thenoyl)-4-azaoxindole
  参考文献：
  名称：

  Azaoxindole derivatives

  摘要：

  这项发明涉及新颖的4-, 5-, 6- 和 7-氮氧吲哚衍生物。这些化合物是抗炎和镇痛剂，可抑制前列腺素H₂合酶、5-脂氧合酶和白细胞介素-1生物合成中的一个或多个。它们在治疗慢性炎症性疾病、过敏、银屑病、各种骨病和系统性红斑狼疮等免疫功能障碍方面具有用途。

  公开号：

  EP0436333A3
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩羧酸乙酯 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IRIARTE J.; MARTINEZ E.; MUCHOWSKI J. M., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1976, 13, NO 2, 393-394

  摘要：

  DOI：

文献信息

• REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF 4-CHLORO-2-THIOPHENECARBOXYLIC ACID
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0669924A1

  公开（公告）日：1995-09-06
• US5811432A
  申请人：——

  公开号：US5811432A

  公开（公告）日：1998-09-22
• [EN] AZAOXINDOLE DERIVATIVES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1991009598A1

  公开（公告）日：1991-07-11

  (EN) This invention relates to novel 4-, 5-, 6-, and 7-azaoxindole derivatives. The compounds are anti-inflammatory and analgesic agents and inhibitors of one or more of prostaglandin H2 synthase, 5-lipoxygenase and interleukin-1 biosynthesis. They are useful in the treatment of chronic inflammatory diseases, allergy, psoriasis, various bone diseases, and immune dysfunctions such as systemic lupus erythematosis.(FR) L'invention se rapporte à de nouveaux dérivés de 4-, 5-, 6- et 7-azaoxindole. Les composés sont des agents anti-inflammatoires et analgésiques et inhibiteurs d'une ou plusieurs biosynthèses de prostaglandine H2 synthase, 5-lipoxygénase et interleucine-1. Ils sont utiles dans le traitement des maladies inflammatoires chroniques, des allergies, du psoriasis, de plusieurs maladies osseuses et des dysfonctionnements immunitaires comme l'érythématose lupus systémique.
• [EN] REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF 4-CHLORO-2-THIOPHENECARBOXYLIC ACID<br/>[FR] SYNTHESE REGIOSELECTIVE D'ACIDE 4-CHLORO-2-THIOPHENECARBOXYLIQUE
  申请人：——

  公开号：WO1994012505A1

  公开（公告）日：1994-06-09

  [EN] 4-Chloro-2-thiophenecarboxylic acid is made by forming a compound of formula (Ia), wherein R<3> is (C1-C6) alkyl, phenyl, or benzyl; converting the compound to a compound of formula (IVa); and removing the silyl group R3Si-. The product is useful as an intermediate in making pharmaceutical products.
  [FR] On prépare un acide 4-chloro-2-thiophènecarboxylique en formant un composé de la formule (Ia), dans laquelle R3 représente (C1-C6) alkyle, phényle, ou benzyle; en convertissant le composé en un composé de la formule (IVa) et en enlevant le groupe silyle R3Si-. Le produit peut être utilisé comme intermédiaire de production de produits pharmaceutiques.