1-methoxycarbonyl-2-ethoxy-2-imidazoline | 61076-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 1-methoxycarbonyl-2-ethoxy-2-imidazoline
• 英文别名: Methyl 2-ethoxy-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-carboxylate；methyl 2-ethoxy-4,5-dihydroimidazole-1-carboxylate
• CAS: 61076-79-7
• 化学式: C₇H₁₂N₂O₃
• 分子量: 172.184
• InChiKey: YJKUOQNEGBWAFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxycarbonyl-2-ethoxy-2-imidazoline 在 氢氧化钾 作用下， 以 重水 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 2-Ethoxy-Δ²-imidazoline
  参考文献：
  名称：

  Enhanced reactivity of 1-carboxy-2-ethoxy-2-imidazoline, a biotin model, in decarboxylation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86915-4
• 作为产物：
  描述：

  2-Ethoxy-Δ²-imidazoline 、 甲基-4-硝基苯基碳酸酯 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到1-methoxycarbonyl-2-ethoxy-2-imidazoline
  参考文献：
  名称：

  烯醇生物素模型的反应

  摘要：

  为了描述生物素依赖性羧化反应的机制，进行了以下模型实验。在碳酸酯衍生物（如氯甲酸甲酯）与 2-乙氧基-2-咪唑啉（1）、推定的烯醇生物素模型或 2-咪唑啉酮（2）的反应中，前者显示出更高的反应性以提供甲氧基羰基化的 1（3） . 3 与苯硫醇、环己胺和碳负离子的反应也已被研究作为从 N-羧基生物素到受体底物的羧基转移模型。只有碳负离子攻击 3 的羰基碳，导致 C-O 键断裂，而不是 N-C 键断裂。用 1-甲氧基羰基咪唑 (9) 作为供体底物进行净“羧基”转移。讨论了这些结果对生物素催化的影响。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.2801

文献信息

• Acid Catalysis of the Transformation of 1-Methoxycarbonyl-2-imidazoline to 1-Methoxycarbonyl-2-imidazolidinone, a Carboxybiotin Model
  作者：Hiroki Kondo、Katsuhito Miura、Junzo Sunamoto

  DOI：10.1246/bcsj.55.3347

  日期：1982.10

  The transformation of 1-methoxycarbonyl-2-ethoxy-2-imidazoline into 1-methoxycarbonyl-2-imidazolidinone a 1-carboxybiotin model, is facilitated by acid.

  1-甲氧基羰基-2-乙氧基-2-咪唑啉在酸的作用下转化为 1-甲氧基羰基-2-咪唑啉酮，这是一种 1-羧基生物素模型。
• Reactions of Enolic Biotin Models
  作者：Hiroki Kondo、Katsuhito Miura、Eiji Seki、Junzo Sunamoto

  DOI：10.1246/bcsj.58.2801

  日期：1985.10

  mechanism of biotin-dependent carboxylation reactions, the following model experiments have been carried out. In reactions of carbonate derivatives such as methyl chloroformate with 2-ethoxy-2-imidazoline (1), a putative enolic biotin model, or 2-imidazolidinone (2), the former showed a much higher reactivity to provide the methoxycarbonylated 1 (3). Reactions of 3 with benzenethiolate, cyclohexylamine

  为了描述生物素依赖性羧化反应的机制，进行了以下模型实验。在碳酸酯衍生物（如氯甲酸甲酯）与 2-乙氧基-2-咪唑啉（1）、推定的烯醇生物素模型或 2-咪唑啉酮（2）的反应中，前者显示出更高的反应性以提供甲氧基羰基化的 1（3） . 3 与苯硫醇、环己胺和碳负离子的反应也已被研究作为从 N-羧基生物素到受体底物的羧基转移模型。只有碳负离子攻击 3 的羰基碳，导致 C-O 键断裂，而不是 N-C 键断裂。用 1-甲氧基羰基咪唑 (9) 作为供体底物进行净“羧基”转移。讨论了这些结果对生物素催化的影响。
• Enhanced reactivity of 1-carboxy-2-ethoxy-2-imidazoline, a biotin model, in decarboxylation
  作者：Hiroki Kondo、Katsuhito Miura、Junzo Sunamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86915-4

  日期：1982.1