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4-cyclopentylmethyl-resorcinol | 856079-35-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-cyclopentylmethyl-resorcinol
英文别名
Cyclopentyl-(2.4-dioxy-phenyl)-methan;4-Cyclopentylmethyl-resorcin;4-(Cyclopentylmethyl)benzene-1,3-diol
4-cyclopentylmethyl-resorcinol化学式
CAS
856079-35-1
化学式
C12H16O2
mdl
——
分子量
192.258
InChiKey
IRHMNNXALKHJAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-cyclopentylmethyl-resorcinol三氯化铝 作用下, 生成 4-(5-cyclopentylmethyl-2,4-dimethoxy-phenyl)-4-oxo-butyric acid
    参考文献:
    名称:
    Synthetic Choleretics. III. Resorcinol Derivatives1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01106a015
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下, 生成 4-cyclopentylmethyl-resorcinol
    参考文献:
    名称:
    Talbot; Adams, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 2041
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 10.1016/j.ejmech.2024.116505
    作者:Gedgaudas, Marius、Kaziukonytė, Paulina、Kairys, Visvaldas、Mickevičiūtė, Aurelija、Zubrienė, Asta、Brukštus, Algirdas、Matulis, Daumantas、Kazlauskas, Egidijus
    DOI:10.1016/j.ejmech.2024.116505
    日期:——
    investigate a series of compounds containing the aryl-resorcinol scaffold with a 5-membered ring as a promising class of new human Hsp90 inhibitors, reaching nanomolar affinity. We compare how the replacement of 5-membered ring, from thiadiazole to imidazole, as well as a variety of their substituents, influences the potency of these inhibitors for Hsp90 alpha and beta isoforms. To further elucidate the
    人类 Hsp90 伴侣与癌症的各个方面有关。因此,Hsp90 已被探索作为癌症治疗的潜在靶点。最初在药物试验中使用 Hsp90 抑制剂的尝试因毒性和无效性而失败。下一代药物毒性较小,但在临床环境中仍然不够有效。最近,人们正在投入大量精力来了解 Hsp90 异构体选择性抑制的后果,预计这可能是针对 Hsp90 进行疾病治疗的关键。在这里,我们研究了一系列含有五元环芳基间苯二酚支架的化合物,作为一类有前途的新型人类 Hsp90 抑制剂,达到纳摩尔亲和力。我们比较了 5 元环(从噻二唑到咪唑)的替换以及它们的各种取代基如何影响这些抑制剂对 Hsp90 α 和 β 亚型的效力。为了进一步阐明亚型之间配体选择性的差异,构建了突变蛋白并针对配体文库进行了测试。此外,我们进行了一系列分子动力学 (MD) 和对接模拟,以进一步解释我们的实验结果并评估细胞分析中的关键化合物。我们的结果加深​​了对 Hsp90
  • Talbot; Adams, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 2401
    作者:Talbot、Adams
    DOI:——
    日期:——
  • NOVEL RESORCINOL DERIVATIVES FOR SKIN
    申请人:Unilever PLC
    公开号:EP1861353B1
    公开(公告)日:2008-10-08
  • Synthetic Choleretics. III. Resorcinol Derivatives<sup>1</sup>
    作者:Robert R. Burtner
    DOI:10.1021/ja01106a015
    日期:1953.5
  • Talbot; Adams, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 2041
    作者:Talbot、Adams
    DOI:——
    日期:——
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