4-(3,4-difluorophenyl)piperidine | 262272-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(3,4-difluorophenyl)piperidine
• CAS: 262272-56-0
• 化学式: C₁₁H₁₃F₂N
• mdl: MFCD08687582
• 分子量: 197.228
• InChiKey: AISKKPHNOXOTEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-difluorophenyl)piperidine 生成 4-(3,4-二氟苯基)-哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  WO2007/65655

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,4-difluorophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine 在 钯 氢气 、 crude product 、 甲醇乙酸乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以gave the title compound (2.3 g, 30%)的产率得到4-(3,4-difluorophenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Disubstituted Phenylpiperidines as Modulators of Cortical Catecholaminergic Neurotransmission

  摘要：

  本发明涉及公式（4）、（5）或（6）的化合物及其在治疗中枢神经系统疾病中的应用。

  公开号：

  US20080269286A1

文献信息

• COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Yumanity Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190330198A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本发明涉及用于治疗神经系统疾病的化合物。本发明的化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。
• SULTAM DERIVATIVES
  申请人：Anderson Kevin W.

  公开号：US20110124686A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to compounds according to formula 1, which exhibit cytotoxic activity. The compounds may be used in the treatment of cancer.

  本发明涉及符合式1的化合物，具有细胞毒活性。这些化合物可用于治疗癌症。
• [EN] SUBSTITUTED 3,5-DIHYDRO-4H-IMIDAZOL-4-ONES FOR THE TREATMENT OF OBESITY<br/>[FR] 3,5-DIHYDRO-4-H-IMIDAZOL-4-ONES SUBSTITUES UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE L'OBESITE
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2004058727A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  This invention relates to substituted 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-ones compounds which are useful in the treatment of obesity and obesity-related disorders, and as weight-loss and weight-control agents. The invention also provides methods for synthesis of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using such compositions for inducing weight loss and treating obesity and obesity-related disorders.

  这项发明涉及替代的3,5-二氢-4H-咪唑-4-酮化合物，这些化合物在治疗肥胖和与肥胖相关的疾病以及作为减肥和体重控制剂方面是有用的。该发明还提供了合成这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些组合物诱导减肥和治疗肥胖和与肥胖相关疾病的方法。
• [EN] 5-[3-[PIPERIDIN-1-YL]-3-OXO-PROPYL]-IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE DERIVATIVES AS ADAMTS 4 AND 5 INHIBITORS FOR TREATING E.G. OSTEOARTHRITIS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-[3-[PIPÉRIDIN-1-YL]-3-OXO-PROPYL]-IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ADAMTS 4 ET 5 POUR LE TRAITEMENT, PAR EXEMPLE, DE L'ARTHROSE
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2017211667A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present invention discloses 5-[3-[piperazin-l-yl]-3-oxo-propyl]-imidazolidine-2,4-dione derivatives according to Formula (I), wherein R1, R2, R3a, R3b, R6a, R6b, the subscript n and Cy are as defined herein. The present invention relates to compounds inhibiting ADAMTS 4 and 5 for the prophylaxis or treatment of inflammatory diseases or diseases involving degradation of cartilage or disruption of cartilage homeostasis, such as e.g. osteoarthritis.

  本发明揭示了根据式(I)的5-[3-[哌嗪-1-基]-3-氧代丙基]-咪唑啉-2,4-二酮衍生物，其中R1、R2、R3a、R3b、R6a、R6b、下标n和Cy如本文所定义。本发明涉及抑制ADAMTS 4和5的化合物，用于预防或治疗炎症性疾病或涉及软骨降解或软骨稳态破坏的疾病，例如骨关节炎。
• [EN] BENZOTHIAZINONE DERIVATIVES AS ANTI -TUBERCULOSIS AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIAZINONE EN TANT QU'AGENTS ANTITUBERCULEUX
  申请人：UNIV QUEENSLAND

  公开号：WO2013038259A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Novel benzothiazinone derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof have been found to be effective against Mycobacterium tuberculosis strains and may thus be useful in the treatment of tuberculosis: wherein EWG (electron withdrawing group) = NO2, CN, CF3, F, Cl, Br, OCF3, OH, OR, OCHF2, COOR, wherein R is hydrogen or a straight or branched C1-C4 alkyl group, X = a bond or a straight or branched C1-C4 alkylene group which may be substituted with a group selected from F, Cl, Br, I or C1-C4 alkoxy; Y = hydrogen, a straight or branched C1-C4 alkyl group, OH or OR, wherein R is hydrogen or a straight or branched C1-C4 alkyl group; n = 0, 1 or 2; R1, R2 = hydrogen or substituent (s) which may be the same or different from each other and are selected from the group consisting of D, F, Cl, Br, CF3, a straight or branched C1-C4 alkyl group, a phenyl group, OR, SR, NR3R4, wherein R, R3, R4 may be the same or different from each other and are hydrogen or a straight or branched C1-C4 alkyl group or a phenyl group.

  化合物(I)的新型苯硫唑酮衍生物或其药学上可接受的盐或溶剂已被发现对结核分枝杆菌菌株具有有效性，因此可能在结核病的治疗中有用：其中EWG（电子提取基团）=NO2、CN、CF3、F、Cl、Br、O 、OH、OR、OCHF2、COOR，其中R为氢或直链或支链的C1-C4烷基基团，X=键或直链或支链的C1-C4烷基烃基团，可被来自F、Cl、Br、I或C1-C4烷氧基的基团取代；Y=氢、直链或支链的C1-C4烷基基团、OH或OR，其中R为氢或直链或支链的C1-C4烷基基团；n=0、1或2；R1、R2=氢或取代基（s），可以相同也可以不同，选自D、F、Cl、Br、 、直链或支链的C1-C4烷基基团、苯基、OR、SR、NR3R4，其中R、R3、R4可以相同也可以不同，为氢或直链或支链的C1-C4烷基基团或苯基。