2,4-Bis-tert.-butyl-1,3-bis.-tert.-butylamino-2,4-diaza-1,3-diarsa-cyclobutan | 97771-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 2,4-Bis-tert.-butyl-1,3-bis.-tert.-butylamino-2,4-diaza-1,3-diarsa-cyclobutan
• CAS: 97771-94-3
• 化学式: C₁₆H₃₈As₂N₄
• 分子量: 436.348
• InChiKey: BSSRXBRUCRZACX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Bis-tert.-butyl-1,3-bis.-tert.-butylamino-2,4-diaza-1,3-diarsa-cyclobutan 在 正丁基锂 、 三氯化砷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有五种不同相邻光电子原的分子的合成。

  摘要：

  通过多步反应获得了具有所有五个光原的第一个分子化合物。（双酰胺基）二氮杂二氮杂环丁烷（t BuNAs）2（t BuNH）2在脂族溶剂中的锂化导致二聚金属化物质[（t BuNAs）2（t BuNLi）2 ] 2（1 2 ）。在与AsCl 3，SbCl 3和BiCl 3反应后，多环化合物[（t BuNAs）2（t BuN）2 ] PnCl（Pn = As（2），Sb（3），可以获得Bi（4）。用[ t Bu 2 SbP（t Bu）Li（OEt 2）] 2转换2 – 4会产生显着的interponictogens [[ t BuNAs）2（t BuN）2 ] PnP（t Bu）Sb t Bu 2（Pn = As（5），Sb（6），Bi（7）），其中7是包含所有五个第15组元素的分子的第一个示例。具有相邻AsNBiPSb链的化合物出奇地稳定，并且对Bi-P键可能不稳定，因此对光没有很高的敏感性。

  DOI：

  10.1002/chem.202002279
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 在 三氯化砷 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 2,4-Bis-tert.-butyl-1,3-bis.-tert.-butylamino-2,4-diaza-1,3-diarsa-cyclobutan
  参考文献：
  名称：

  具有五种不同相邻光电子原的分子的合成。

  摘要：

  通过多步反应获得了具有所有五个光原的第一个分子化合物。（双酰胺基）二氮杂二氮杂环丁烷（t BuNAs）2（t BuNH）2在脂族溶剂中的锂化导致二聚金属化物质[（t BuNAs）2（t BuNLi）2 ] 2（1 2 ）。在与AsCl 3，SbCl 3和BiCl 3反应后，多环化合物[（t BuNAs）2（t BuN）2 ] PnCl（Pn = As（2），Sb（3），可以获得Bi（4）。用[ t Bu 2 SbP（t Bu）Li（OEt 2）] 2转换2 – 4会产生显着的interponictogens [[ t BuNAs）2（t BuN）2 ] PnP（t Bu）Sb t Bu 2（Pn = As（5），Sb（6），Bi（7）），其中7是包含所有五个第15组元素的分子的第一个示例。具有相邻AsNBiPSb链的化合物出奇地稳定，并且对Bi-P键可能不稳定，因此对光没有很高的敏感性。

  DOI：

  10.1002/chem.202002279

文献信息

• Structure and Reactivity of Alkaline Metal Bis(amido)diazadiarsetidinides
  作者：Christian Ritter、Jakob Bergunde、Florian Weigend、Carsten Hänisch

  DOI：10.1002/zaac.202100214

  日期：2021.9.27

  in detail. Further substitution reactions with tert-butyl substituted element chlorides of P, As, Sb and Bi were performed. The conversion of two equivalents tBu2AsCl (II) with 1–3 unexpectedly leads to the introduction of only one arsine moiety ([(μ-N(tBu)As)2(N(tBu)H)(N(tBu)AstBu2] (6)) while the other nitrogen atom gets protonated by ether cleavage. The reaction of one equivalent tBuECl2 (E=As (III)

  一系列碱金属功能化的叔丁基取代的双（酰氨基）二氮杂二氮杂环丁烷 [( μ -N( t Bu)As) 2 (N( t Bu)M) 2 ] (M=K ( 1 ), Rb ( 2 ),制备了Cs ( 3 ), Na⋅thf ( 4 ), Na ( 5 )) 并详细研究了它们的固态结构。进行了与P、As、Sb 和 Bi 的叔丁基取代元素氯化物的进一步取代反应。两当量t Bu 2 AsCl ( II ) 与1 – 3的转化意外地导致仅引入一个胂部分 ([( μ -N( t Bu)As) 2 (N( t Bu)H)(N( t Bu)As t Bu 2 ] ( 6 )) 而另一个氮原子被醚裂解质子化。一当量的t BuECl 2 (E=As ( III ), Sb ( IV )) 与1、2或3 的反应产生了预期的笼状化合物 [( μ- N( t Bu)As) 2 (N t Bu) 2 E tBu] (E=As
• Bis(amido)diazadiarsetidinide and Amido(imino)arsenide Complexes of Divalent Metals
  作者：Christian Ritter、Carsten Hänisch

  DOI：10.1002/ejic.202100832

  日期：2021.12.28

  the coordination sphere of magnesium is described. Moreover, the transfer of these ligands to calcium as well as germanium, tin and lead is described. From these investigations also heteroleptic complexes were obtained, showing the bis(amido)diazadiarsetidinide and the amido(imino)arsenide ligand.

  描述了在镁的配位球中环状双（酰氨基）二氮杂二砷化物配体单体化为烯丙基酰氨基（亚氨基）砷化物配体。此外，还描述了这些配体向钙以及锗、锡和铅的转移。从这些研究中还获得了杂配复合物，显示了双（酰氨基）二氮杂二氮杂环丁胺和酰氨基（亚氨基）砷化物配体。