4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid (R)-2-[3,5-dibromo-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-phenyl]-1-methoxycarbonyl-ethyl ester | 866087-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid (R)-2-[3,5-dibromo-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-phenyl]-1-methoxycarbonyl-ethyl ester
• 英文别名: 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid (R)-2-[3,5-dibromo-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-phenyl]-1-methoxycarbonyl-ethyl ester；[(2R)-3-[3,5-dibromo-4-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)phenyl]-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl] 4-(2-oxo-4,5-dihydro-1H-1,3-benzodiazepin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 866087-56-1
• 化学式: C₃₁H₄₁Br₂N₃O₇Si
• 分子量: 755.576
• InChiKey: AGPASERQFCFMRC-HHHXNRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid (R)-2-[3,5-dibromo-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-phenyl]-1-methoxycarbonyl-ethyl ester 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 硫酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid (R)-1-carboxy-2-[3,5-dibromo-4-hydroxy-phenyl]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100009

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-piperidinyl)-1,3,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-2-one 、 methyl(R)-3-[3,5-dibromo-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-phenyl]-2-hydroxy-propionate 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.75h， 以69%的产率得到4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid (R)-2-[3,5-dibromo-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-phenyl]-1-methoxycarbonyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100026

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SELECTED CGRP ANTAGONISTS, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES CGRP SELECTIONNES, PROCEDES DE PRODUCTION ASSOCIES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005092880A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel (I) in der A, X, D, E, G, M, Q und R1 bis R3 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明的对象是公式(I)中的CGRP拮抗剂，其中A、X、D、E、G、M、Q和R1至R3如权利要求1所定义，其互变异构体、其同分异构体、其对映异构体、其立体异构体、其水合物、其混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸形成的生理耐受盐，含有这些化合物的药物，其用途以及其制备方法。
• WO2006/100026
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/100009
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——