1,2-dihydro-1,1,7-trimethoxynaphthalen-2-one | 72054-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2-dihydro-1,1,7-trimethoxynaphthalen-2-one
• 英文别名: 1,1,7-Trimethoxynaphthalen-2-one
• CAS: 72054-96-7
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: BDHUMJJNCXOZOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77.5-78.5 °C
• 沸点：
  351.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dihydro-1,1,7-trimethoxynaphthalen-2-one 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以71%的产率得到rel-(6aS,6bS,12bS,12cS)-5,6a,6b,8,12b,12c-hexahydro-3,5,5,8,8,10-hexamethoxydibenzo[a,i]biphenylene-6,7-dione
  参考文献：
  名称：

  1,2-萘醌的顺-反-顺-光环二聚体的第一种方法

  摘要：

  在照射（λ＝ 350nm）时，将1,2-萘醌（＝萘-1,2-二酮）单缩醛1定量地转化为顺式-反式-顺式-光环二聚体2和3的混合物。每个（母体）五环二缩醛2a和3a仔细水解，分别得到（相当不稳定的）化合物4和5。

  DOI：

  10.1002/hlca.200790172
• 作为产物：
  描述：

  1,7-Dimethoxy-naphthalen-2-ol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 1,2-dihydro-1,1,7-trimethoxynaphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Product and mechanistic studies of the anodic oxidation of methoxylated naphthalenes. The EECrCp mechanism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00399a037

文献信息

• Photocycloaddition of Conjugated Cyclohex-2-enones to 2,3-Dimethylbuta-1,3-diene
  作者：Inga Inhülsen、Kerstin Schmidt、Paul Margaretha

  DOI：10.1002/hlca.201000042

  日期：——

  3 and 4, whereas, under these conditions, 3‐(alk‐1‐ynyl)cyclohex‐2‐enones 5 give only one cyclobutane adduct 6 regio‐ and diastereoselectively. In contrast, 3‐(alk‐1‐ynyl)‐2‐methylcyclohex‐2‐enones 10 undergo [2+2]‐cycloaddition to the same diene exclusively at the C≡C bond to afford hitherto unknown 3‐cyclobutenylcyclohex‐2‐enones 11.

  上照射，在2,3-二甲基丁-1,3-二烯的存在下，萘-2-酮1是定量和区域选择性转化成非对映异构环丁烷加合物的混合物3和4，而在这些条件下，3-（烷基-1-炔基）环己-2-烯酮5仅选择性地产生一个环丁烷和非对映体的环丁烷加合物6。相反，3-（alk-1-ynyl）-2-methylcyclohex-2-enones 10仅在C≡C键上与同一二烯进行[2 + 2]-环加成反应，从而提供迄今未知的3-cyclobutenylcyclohex-2-烯酮11。
• A rapid access to hydroxylated benz[a]anthraquinones: Hypervalent iodine oxidation of β-naphthols
  作者：Dipakranjan Mal、Harendra N. Roy、Nirmal K. Hazra、Susanta Adhikari

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)01119-2

  日期：1997.2

  Anionic annulation of phthalide sulfones 3 with quinone monoketals 6, accessible by phenyliodonium diacetate oxidation of naphthols 5, offers a high yielding regiospecific entry to benz[a]anthraquinones 8. Similar annulation of cyanophthalide 13 with 12, followed by photooxygenation of 14 results in a complementary route to the basic skeleton 15 of nonaromatic A-ring angucyclines. (C) 1997, Published by Elsevier Science Ltd.
• DOLSON M. G.; JACKSON D. K.; SWENTON J. S., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 7, 327-329
  作者：DOLSON M. G.、 JACKSON D. K.、 SWENTON J. S.

  DOI：——

  日期：——