1-Boc-4-(3-Carbamoylpiperidin-1-ylmethyl)piperidine | 340962-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Boc-4-(3-Carbamoylpiperidin-1-ylmethyl)piperidine
• 英文别名: tert-butyl 4-[(3-carbamoylpiperidin-1-yl)methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 340962-96-1
• 化学式: C₁₇H₃₁N₃O₃
• mdl: MFCD16659741
• 分子量: 325.451
• InChiKey: COXQIAVYISXQKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.882
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-4-(3-Carbamoylpiperidin-1-ylmethyl)piperidine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到1-Piperidin-4-ylmethyl-piperidine-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 4(Z)-(methoxyimino)pentyl-1-piperidines as dual NK1/NK2 inhibitors

  摘要：

  The NK1 and NK2 receptor activity of a series of 5-[(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methoxy]-3-(3,4-dichlorophenyl)4(Z)-(methoxyimino)pentyl-1-piperidines was evaluated. Compounds 11d, 11e, 11f, 12a, and 12k were found to be our most potent inhibitors. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00702-2
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲醇 在 草酰氯 、 2,2,2-三氟乙醇 、 3 A molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Boc-4-(3-Carbamoylpiperidin-1-ylmethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 4(Z)-(methoxyimino)pentyl-1-piperidines as dual NK1/NK2 inhibitors

  摘要：

  The NK1 and NK2 receptor activity of a series of 5-[(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methoxy]-3-(3,4-dichlorophenyl)4(Z)-(methoxyimino)pentyl-1-piperidines was evaluated. Compounds 11d, 11e, 11f, 12a, and 12k were found to be our most potent inhibitors. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00702-2