(3S)-tert-butyl 3-methyl-4-(5-methyl-5,7-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate | 1000985-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (3S)-tert-butyl 3-methyl-4-(5-methyl-5,7-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-methyl-4-(5-methyl-5,7-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1000985-06-7
• 化学式: C₁₇H₂₆N₄O₃
• 分子量: 334.418
• InChiKey: LJEUPXHLWYPGBC-PXYINDEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-tert-butyl 3-methyl-4-(5-methyl-5,7-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到5-methyl-4-((S)-2-methylpiperazin-1-yl)-5,7-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/6025

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-5-methyl-5,7-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidine 、 (S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到(3S)-tert-butyl 3-methyl-4-(5-methyl-5,7-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/6025

  摘要：

  公开号：

文献信息

• DIHYDROFURO PYRIMIDINES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Mitchell Ian S.

  公开号：US20110269773A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula (I): Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了化合物，包括已分离的对映体、非对映异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，其化学式为（I）：此外，本发明还提供了使用该化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂以及治疗高增殖性疾病，如癌症的方法。
• Dihydrofuro pyrimidines as AKT protein kinase inhibitors
  申请人：Array Biopharma Inc.

  公开号：US08329701B2

  公开（公告）日：2012-12-11

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula (I): Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供化合物，包括分离出的对映体、二对映异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，其化学式为（I）：同时，本发明还提供了使用这些化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂以及治疗癌症等高增殖性疾病的方法。
• US8329701B2
  申请人：——

  公开号：US8329701B2

  公开（公告）日：2012-12-11