3-Cyan-9,10,11-Trimethoxyphenyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro<1,4>oxazino<3,4-a>isochinolin | 23118-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 3-Cyan-9,10,11-Trimethoxyphenyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro<1,4>oxazino<3,4-a>isochinolin
• 英文别名: 9,10,11-trimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-[1,4]oxazino[3,4-a]isoquinoline-3-carbonitrile；9,10,11-trimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-[1,4]oxazino[3,4-a]isoquinoline-3-carbonitrile
• CAS: 23118-49-2
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₄
• 分子量: 304.346
• InChiKey: PESHLFKMIVAQRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  63.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyan-9,10,11-Trimethoxyphenyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro<1,4>oxazino<3,4-a>isochinolin 生成 (3R,11bR)-9,10,11-trimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-[1,4]oxazino[3,4-a]isoquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  CLARKE F. H.; HILL R. T.; KOO J.; LOPANO R. M.; MASEDA M. A.; SMITH M.; S+, J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 8, 785-791

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-ethylamino)-2-hydroxy-propionamide 生成 3-Cyan-9,10,11-Trimethoxyphenyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro<1,4>oxazino<3,4-a>isochinolin
  参考文献：
  名称：

  A series of hexahydro[1,4]oxazino[3,4-a]isoquinolines as potential neuroleptics

  摘要：

  The synthesis and stereochemistry of trans-N,N-diethyl-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro[1,4]oxazino[3,4-a]isoquinoline-3-carboxamide hydrochloride (16) and a series of analogues are described. 16 and its (+) isomer had neuroleptic properties in the Sidman avoidance test in gerbils. A few closely related amides of the trans series were active but cis amides were inactive as neuroleptics.

  DOI：

  10.1021/jm00206a013