(bromdimethylsilyl)(trimethylsilyl)(tri-tert-butylsilyl)methan | 191590-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (bromdimethylsilyl)(trimethylsilyl)(tri-tert-butylsilyl)methan
• 英文别名: (Bromodimethylsilyl)-(trimethylsilyl)(tri-t-butylsilyl)methane；bromo-dimethyl-[tritert-butylsilyl(trimethylsilyl)methyl]silane
• CAS: 191590-09-7
• 化学式: C₁₈H₄₃BrSi₃
• 分子量: 423.7
• InChiKey: CWNDKFYEDTZBIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.22
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (bromdimethylsilyl)(trimethylsilyl)(tri-tert-butylsilyl)methan 在 甲醇 、 甲基锂 、 silver fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 (trimethylsilyl)(tri-tert-butylsilyl)methan
  参考文献：
  名称：

  Erzeugung，Stabilisierung UNDReaktivitätDES Silaethens我2 SiC（森达3）（SI吨卜3）

  摘要：

  空间位重载trisilylmethanes R *（ME 3 Si）的（ME 2的XSI）CY我2 SiXCYR*（森达3）（X = H，溴，F，OH，青梅，OC 6 ˚F 5，光学传递函数中，Me，Ñ卜中，Ph; Y = H，溴，ME），其中R * = supersilyl的Si吨卜3是通过我访问2 SiHCHR*（森达3）（选自Me 2的SiHCl和人权信息中心*（森达3））。后者化合物反应（i）与溴2到我2 SiBrCHR*（森达3），其转化了AGF，H 2 O，甲醇，C 6 ˚F 5OLI，将MeLi，Ñ丁基锂，PhLi入我2 SiXCHR*（森达3）（X = F，OH，青梅，OC 6 ˚F 5中，Me，Ñ卜中，Ph），（ii）用的MeLi然后溴2到我2 SiBrCBrR*（森达3被转化有KHF）2，H 2 O，TfOH入我2 SiXCBrR*（森达3）（X = F，OH，OTF）。化合物我2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06687-9
• 作为产物：
  描述：

  Tri-tert-butyl(dibrommethyl)silan 在 溴 、 bis(trimethylsilyl)methyllithium 、 苯基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (bromdimethylsilyl)(trimethylsilyl)(tri-tert-butylsilyl)methan
  参考文献：
  名称：

  Erzeugung，Stabilisierung UNDReaktivitätDES Silaethens我2 SiC（森达3）（SI吨卜3）

  摘要：

  空间位重载trisilylmethanes R *（ME 3 Si）的（ME 2的XSI）CY我2 SiXCYR*（森达3）（X = H，溴，F，OH，青梅，OC 6 ˚F 5，光学传递函数中，Me，Ñ卜中，Ph; Y = H，溴，ME），其中R * = supersilyl的Si吨卜3是通过我访问2 SiHCHR*（森达3）（选自Me 2的SiHCl和人权信息中心*（森达3））。后者化合物反应（i）与溴2到我2 SiBrCHR*（森达3），其转化了AGF，H 2 O，甲醇，C 6 ˚F 5OLI，将MeLi，Ñ丁基锂，PhLi入我2 SiXCHR*（森达3）（X = F，OH，青梅，OC 6 ˚F 5中，Me，Ñ卜中，Ph），（ii）用的MeLi然后溴2到我2 SiBrCBrR*（森达3被转化有KHF）2，H 2 O，TfOH入我2 SiXCBrR*（森达3）（X = F，OH，OTF）。化合物我2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06687-9