摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7-甲基-2-萘-2-基-3-亚硝基咪唑并[1,2-a]吡啶 | 364043-77-6

中文名称
7-甲基-2-萘-2-基-3-亚硝基咪唑并[1,2-a]吡啶
中文别名
——
英文名称
Imidazo(1,2-a)pyridine, 7-methyl-2-(2-naphthalenyl)-3-nitroso-
英文别名
7-methyl-2-naphthalen-2-yl-3-nitrosoimidazo[1,2-a]pyridine
7-甲基-2-萘-2-基-3-亚硝基咪唑并[1,2-a]吡啶化学式
CAS
364043-77-6
化学式
C18H13N3O
mdl
——
分子量
287.321
InChiKey
WKFMQFSCDPRVJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    46.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-methyl-2-(naphth-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 反应 0.5h, 以78%的产率得到7-甲基-2-萘-2-基-3-亚硝基咪唑并[1,2-a]吡啶
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3-Nitrosoimidazo[1,2-a]pyridine Derivatives as Potential Antiretroviral Agents
    摘要:
    Ten 2-aryl or heteroaryl-3-nitrosoimidazo[1,2-a]pyridine derivatives were synthesised as potential antiretroviral agents. The new compounds were characterized by elemental analysis, (1)H NMR, and by crystallography for (14). The compounds were devoid of any activity against HIV-1 or HIV-2.
    DOI:
    10.1002/1521-4184(200107)334:7<224::aid-ardp224>3.0.co;2-7
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of 3-Nitrosoimidazo[1,2-a]pyridine Derivatives as Potential Antiretroviral Agents
    作者:Aziz Chaouni-Benabdallah、Christophe Galtier、Hassan Allouchi、Abdelhak Kherbeche、Jean-Claude Debouzy、Jean-Claude Teulade、Olivier Chavignon、Myriam Witvrouw、Christophe Pannecouque、Jan Balzarini、Erik de Clercq、Cécile Enguehard、Alain Gueiffier
    DOI:10.1002/1521-4184(200107)334:7<224::aid-ardp224>3.0.co;2-7
    日期:2001.7
    Ten 2-aryl or heteroaryl-3-nitrosoimidazo[1,2-a]pyridine derivatives were synthesised as potential antiretroviral agents. The new compounds were characterized by elemental analysis, (1)H NMR, and by crystallography for (14). The compounds were devoid of any activity against HIV-1 or HIV-2.
查看更多