methyl 4-((4-(4-butoxy-3-fluorophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)-1-(2-methoxyethyl)piperidine-4-carboxylate | 622386-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: methyl 4-((4-(4-butoxy-3-fluorophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)-1-(2-methoxyethyl)piperidine-4-carboxylate
• CAS: 622386-61-2
• 化学式: C₂₄H₃₈FN₃O₆S
• 分子量: 515.647
• InChiKey: NGVRLLFBVXMXNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  88.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-((4-(4-butoxy-3-fluorophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)-1-(2-methoxyethyl)piperidine-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-((4-(4-butoxy-3-fluorophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)-1-(2-methoxyethyl)piperidine-4-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl-and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂（也称为“蛋白酶”），更具体地涉及对哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸的抑制作用，其中包括抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这些羟肟酸通常在结构上对应于以下公式： （其中A 1 ，A 2 ，Y，E 1 ，E 2 ，E 3 和R x 如本说明书中所定义），并进一步包括这些化合物的盐。这项发明还涉及这些羟肟酸的组合物，合成这些羟肟酸的中间体，制备这些羟肟酸的方法，以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病症（特别是病理性病症）的方法。

  公开号：

  US20050009838A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-((4-(4-butoxy-3-fluorophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)acetate 、 二(2-氯乙基)-2-甲氧基乙基胺 在 18-冠醚-6 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 315.0h， 以51%的产率得到methyl 4-((4-(4-butoxy-3-fluorophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)-1-(2-methoxyethyl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl-and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂（也称为“蛋白酶”），更具体地涉及对哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸的抑制作用，其中包括抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这些羟肟酸通常在结构上对应于以下公式： （其中A 1 ，A 2 ，Y，E 1 ，E 2 ，E 3 和R x 如本说明书中所定义），并进一步包括这些化合物的盐。这项发明还涉及这些羟肟酸的组合物，合成这些羟肟酸的中间体，制备这些羟肟酸的方法，以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病症（特别是病理性病症）的方法。

  公开号：

  US20050009838A1