2-α-Naphthyl-2-phenyl-1-oxa-2-sila-cyclopentan | 55765-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-α-Naphthyl-2-phenyl-1-oxa-2-sila-cyclopentan
• 英文别名: 2-α-Naphthyl-2-phenyl-2-sila-1-oxacyclopentan；2-naphthalen-1-yl-2-phenyl-[1,2]oxasilolane；2-naphthalen-1-yl-2-phenyloxasilolane
• CAS: 55765-67-8
• 化学式: C₁₉H₁₈OSi
• 分子量: 290.437
• InChiKey: KCKQCEOBZQQROI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-α-Naphthyl-2-phenyl-1-oxa-2-sila-cyclopentan 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (3-Hydroxy-propyl)-α-naphthyl-phenyl-silan
  参考文献：
  名称：

  Oxasilacycloalcanes: synthese et reactivite vis a vis d'agents nucleophiles et de derives carbonyles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87347-7
• 作为产物：
  描述：

  Phenyl-α-naphthylchlorsilan 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-α-Naphthyl-2-phenyl-1-oxa-2-sila-cyclopentan
  参考文献：
  名称：

  Oxasilacycloalcanes: synthese et reactivite vis a vis d'agents nucleophiles et de derives carbonyles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87347-7

文献信息

• Alcoolyse selective d'organosilanes catalysee par un complexe du rhodium
  作者：Robert J.P. Corriu、Joel J.E. Moreau

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87230-7

  日期：1976.7

  selective catalyst for the alcoholysis of diarylsilanes. Treatment with ethylenic alcohols leads in one step to 1-oxa-2-silacycloalcane. The alcoholysis of asymmetric organosilicon compounds proceeds predominantly with retention of configuration at the silicon atom. A mechanism is proposed to explain the experimental results.

  氯化三（三苯基膦）铑是用于二芳基硅烷醇解的非常有效和选择性的催化剂。用乙烯醇处理一步就可以生成1-oxa-2-silacyclocane。不对称有机硅化合物的醇解主要在保留硅原子上的构型的情况下进行。提出了一种机制来解释实验结果。
• CORRIU, R. J. P.;GUERIN, C., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1982, 225, N 1, 141-150
  作者：CORRIU, R. J. P.、GUERIN, C.

  DOI：——

  日期：——