2-(4-{[4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}phenyl)propanoic acid | 1217896-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-(4-{[4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}phenyl)propanoic acid
• 英文别名: [(2S)-2-(4-{[4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}phenyl)propanoic acid]；2-[4-[[4-(Trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]phenyl]propanoic acid
• CAS: 1217896-04-2
• 化学式: C₁₃H₁₁F₃N₂O₂S
• 分子量: 316.304
• InChiKey: OUGCUPYREMACGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.461±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-{[4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}phenyl)propanoate 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以68%的产率得到2-(4-{[4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  2-aryl-propionic acids and derivatives and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  本发明涉及(R,S) 2-芳基丙酸及其衍生物，它们的单对映体(S)，以及含有它们的药物组合物，用于预防和治疗由于在炎症部位过度招募多形核中性粒细胞（PMN白细胞）而导致的组织损伤。 本发明提供了用于治疗短暂性脑缺血、水疱性天疱疮、类风湿关节炎、特发性纤维化、肾小球肾炎以及缺血再灌注引起的损伤的化合物。

  公开号：

  EP2166006A1

文献信息

• [EN] 2-ARYL-PROPIONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS BRADYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-ARYL-PROPIONAMIDE UTILES COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE LA BRADYKININE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：DOMPE SPA

  公开号：WO2011051375A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  (R,S) 2-aryl-propionamide derivatives, or their single enantiomers (R) and (S) are disclosed useful in the treatment or prevention of symptoms and disorders such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

  (R,S) 2-芳基丙酰胺衍生物，或其单对映体(R)和(S)，被披露用于治疗或预防与布雷金肽B1途径相关的症状和疾病，如疼痛和炎症。
• 2-aryl-propionamide derivatives useful as bradykinin receptor antagonists and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Dompe S.p.A.

  公开号：EP2316820A1

  公开（公告）日：2011-05-04

  (R,S) 2-aryl-propionamide derivatives, or their single enantiomers (R) and (S) are disclosed useful in the treatment or prevention of symptoms and disorders such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

  (R,S) 2-芳基丙酰胺衍生物，或其单对映体(R)和(S)，被披露为在治疗或预防与布雷金肽B1通路相关的疼痛和炎症症状和疾病中有用。
• 2-Aryl-Propionic Acids and Derivatives and Pharmaceutical Compositions Containing Them
  申请人：Allegretti Marcello

  公开号：US20110207785A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention relates to (R,S) 2-aryl-propionic acids and derivatives, their single enantiomer (S) and to pharmaceutical compositions containing them, which are used in the prevention and treatment of tissue damage due to the exacerbated recruitment of polymorphonucleated neutrophils (PIvTN leukocytes) at inflammation sites. The present invention provides compounds for use in the treatment of transient cerebral ischemia, bullous pemphigo, rheumatoid arthritis, idiopathic fibrosis, glomerulonephritis and damages caused by ischemia and reperfusion. (Formula (I)

  本发明涉及(R,S) 2-芳基丙酸及其衍生物，它们的单对映体(S)，以及含有它们的制药组合物，用于预防和治疗由于在炎症部位极化中性粒细胞（PIvTN白细胞）的过度招募而导致的组织损伤。本发明提供了用于治疗短暂性脑缺血、天疱疮、类风湿性关节炎、特发性纤维化、肾小球肾炎以及缺血再灌注引起的损伤的化合物。（公式（I））
• 2-ARYL-PROPIONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS BRADYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Beccari Andrea

  公开号：US20120316169A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  (R,S) 2-aryl-propionamide derivatives, or their single enantiomers (R) and (S) are disclosed useful in the treatment or prevention of symptoms and disorders such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

  本文披露了(R,S) 2-芳基丙酰胺衍生物，或其单一对映体(R)和(S)，适用于治疗或预防与布雷金肽B1途径相关的疼痛和炎症等症状和疾病。
• IL-8 INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT AND/OR PREVENTION OF BACTERIAL SECONDARY INFECTIONS
  申请人：Dompé farmaceutici s.p.a.

  公开号：EP3409277A1

  公开（公告）日：2018-12-05

  The present invention relates to IL-8 inhibitor compounds, preferably dual CXCR1/CXCR2 receptor inhibitors, useful in the treatment and/or prevention of secondary bacterial infections, preferably secondary respiratory infections.

  本发明涉及IL-8抑制剂化合物，最好是CXCR1/CXCR2双重受体抑制剂，可用于治疗和/或预防继发性细菌感染，最好是继发性呼吸道感染。