{6-[4-(4-benzylphthalazin-1-yl)piperazin-1-yl]pyridin-3-yl}methylamine | 1057679-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: {6-[4-(4-benzylphthalazin-1-yl)piperazin-1-yl]pyridin-3-yl}methylamine
• 英文别名: [6-[4-(4-Benzylphthalazin-1-yl)piperazin-1-yl]pyridin-3-yl]methanamine
• CAS: 1057679-84-1
• 化学式: C₂₅H₂₆N₆
• 分子量: 410.522
• InChiKey: DRUORYWCONSIJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  712.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 {6-[4-(4-benzylphthalazin-1-yl)piperazin-1-yl]pyridin-3-yl}methylamine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以57%的产率得到{6-[4-(4-benzylphthalazin-1-yl)piperazin-1-yl]pyridin-3-ylmethyl}dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  1-氨基-4-苄基酞嗪作为具有抗肿瘤活性的口服生物利用的平滑拮抗剂

  摘要：

  Hedgehog（Hh）信号传导途径的异常激活与几种类型的人类癌症有关，并且该途径的小分子抑制剂的发展代表了一种通往新型抗癌疗法的有前途的途径。在我们实验室中进行的基于细胞的筛选确定了新型的Hh通路抑制剂1-氨基-4-苄基酞嗪，它们通过对平滑受体的拮抗作用发挥作用。合成了多种类似物，并确定了它们的构效关系。这种优化导致发现了高亲和力的平滑化拮抗剂，其中一种在体内得到了进一步的分析。该化合物在神经母细胞瘤的遗传小鼠模型中显示出良好的药代动力学特征，并且还可以使肿瘤消退。

  DOI：

  10.1021/jm900309j
• 作为产物：
  描述：

  6-[4-(4-benzylphthalazin-1-yl)piperazin-1-yl]nicotinonitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以10%的产率得到{6-[4-(4-benzylphthalazin-1-yl)piperazin-1-yl]pyridin-3-yl}methylamine
  参考文献：
  名称：

  1-氨基-4-苄基酞嗪作为具有抗肿瘤活性的口服生物利用的平滑拮抗剂

  摘要：

  Hedgehog（Hh）信号传导途径的异常激活与几种类型的人类癌症有关，并且该途径的小分子抑制剂的发展代表了一种通往新型抗癌疗法的有前途的途径。在我们实验室中进行的基于细胞的筛选确定了新型的Hh通路抑制剂1-氨基-4-苄基酞嗪，它们通过对平滑受体的拮抗作用发挥作用。合成了多种类似物，并确定了它们的构效关系。这种优化导致发现了高亲和力的平滑化拮抗剂，其中一种在体内得到了进一步的分析。该化合物在神经母细胞瘤的遗传小鼠模型中显示出良好的药代动力学特征，并且还可以使肿瘤消退。

  DOI：

  10.1021/jm900309j

文献信息

• Cannabinoid receptor modulator
  申请人：Ohkawa Shigenori

  公开号：US20090023800A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  A cannabinoid receptor modulator containing a compound represented by Formula (I 0 ) wherein, X is an oxygen atom, etc., R 0 is an optionally substituted acylamino group, ring A 0 is a benzene ring which may further have a substituent in addition to R 0 , and ring B is an optionally substituted 5-membered heterocycle, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  一种大麻素受体调节剂，包含由公式（I0）表示的化合物，其中X是氧原子等，R0是可选取代的酰胺基团，环A0是苯环，除R0外还可以进一步具有取代基，环B是可选取代的5成员杂环，或其盐或前药。
• Organic Compounds and Their Uses
  申请人：Dai Miao

  公开号：US20100069368A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present disclosure relates to compounds relating to the diagnosis and treatment of pathologies relating to the Hedgehog pathway, including but not limited to tumor formation, cancer, neoplasia, and non-malignant hyperproliferative disorders; specifically relating to compounds of formula I:

  本公开涉及与Hedgehog通路相关的病理诊断和治疗相关化合物，包括但不限于肿瘤形成、癌症、肿瘤新生和非恶性增生性疾病；具体涉及式I的化合物。
• WO2008/110611
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CANNABINOID RECEPTOR MODULATOR
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1637527B1

  公开（公告）日：2013-04-17
• ORGANIC COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2137162B1

  公开（公告）日：2018-08-01