| 1082207-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• CAS: 1082207-41-7
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• 分子量: 209.288
• InChiKey: CGAWBVPYESHCSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 benzyl(trimethyl)ammonium formate 在 C₄₁H₃₉ClGeO₄P₂Pd 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到1-(tert-butoxycarbonyl)-4-vinylpiperidine-3-butenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Use of Formate Salts as a Hydride and a CO₂ Source in PGeP-Palladium Complex-Catalyzed Hydrocarboxylation of Allenes

  摘要：

  Use of formate salts as a hydride as well as a CO2 source was achieved in a PGeP-palladium complex-catalyzed hydrocarboxylation of allenes through a highly efficient decarboxylationcarboxylation process. This reaction proceeds under mild conditions and provides an alternative strategy for utilizing formate salts as a C1 source.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00692
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基-4-羟基哌啶-1-羧酸叔丁酯 、 氯甲酸甲酯 在 [Pd2(dba)3]*CHCl3 、 三丁基膦 、 甲酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基钳形钯配合物催化二氧化碳与二烯烃的加氢羧化反应

  摘要：

  开发了三齿 PSiP 钳形钯配合物在二氧化碳下催化丙二烯加氢羧化，得到合成有用的 β, γ-不饱和羧酸。这种新型的 CO2 固定反应被认为是通过丙二烯的氢化钯催化生成 σ-烯丙基钯物种，然后在适当的还原剂存在下将其区域选择性亲核加成到 CO2 中进行的。该反应成功应用于带有酯、氨基甲酸酯、酮和烯烃等官能团的各种丙二烯，显示出该方案的高合成效用。

  DOI：

  10.1021/ja806677w

文献信息

• Copper‐Catalyzed Bora‐Acylation and Bora‐Alkoxyoxalylation of Allenes
  作者：Ayumi Sawada、Tetsuaki Fujihara、Yasushi Tsuji

  DOI：10.1002/adsc.201800311

  日期：2018.7.16

  Bora‐acylation of allenes proceeds in the presence of a copper catalyst using B2(pin)2 and carboxylic anhydrides as boron and acyl sources, respectively. The reaction selectively affords the corresponding β‐boryl‐β,γ‐unsaturated ketones in good‐to‐high yields. Bora‐alkoxyoxalylation of an allene is also achieved using oxalates.

  在铜催化剂存在下，分别使用B 2（pin）2和羧酸酐作为硼和酰基源，丙二烯的硼酸酰化反应进行。该反应选择性地以高至高收率提供相应的β-硼基-β，γ-不饱和酮。也可以使用草酸酯实现烯丙基的硼烷氧羰基酰化。
• Boraformylation and Silaformylation of Allenes
  作者：Tetsuaki Fujihara、Ayumi Sawada、Tatsuya Yamaguchi、Yosuke Tani、Jun Terao、Yasushi Tsuji

  DOI：10.1002/anie.201611314

  日期：2017.2

  The boraformylation of allenes with B2(pin)2 and a formate ester as boron and formyl source, respectively, proceeds in the presence of a copper catalyst. The reaction selectively affords the corresponding β‐boryl β,γ‐unsaturated aldehydes in good to high yields. Furthermore, the silaformylation of allenes was achieved with a formate ester and PhMe2Si−B(pin) as the silicon source.

  在铜催化剂的存在下，分别用B 2（pin）2和甲酸酯作为硼和甲酰基源的丙二烯的硼甲酰化。该反应选择性地以高产率至高产率提供相应的β-硼基β，γ-不饱和醛。此外，用甲酸酯和PhMe 2 Si-B（pin）作为硅源可以实现丙二烯的甲硅烷基化。
• METHODS OF MAKING COMPOUNDS HAVING A BETA-ADRENERGIC INHIBITOR AND A LINKER AND METHODS OF MAKING COMPOUNDS HAVING A BETA-ADRENERGIC INHIBITOR, A LINKER AND A PHOSPHODIESTERASE INHIBITOR
  申请人：Chen Gang

  公开号：US20080262226A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  A method is provided for making compounds comprising a beta-adrenergic inhibiting moiety and a linking moiety, the method comprising: a) reacting a compound of formula (A): (R 1 —(CH—O—CH 2 )) with at least one of NH 3 , NH 4 , NH 4 ClNH 3 and R 12′ NH 2 thereby forming a compound of formula (B): (R 1 —CH(OH)—CH 2 —NHR 12′ ); and b) reacting a compound of formula (B) with a compound of formula (C): (R 3 ═O), thereby forming a compound of formula (D): (R 1 —COH—CH 2 —N(R 3 )(R 12′ )), wherein R 1 comprises the beta-adrenergic inhibiting moiety or comprises the beta-adrenergic inhibiting moiety when bonded to —COH—CH 2 —N(R 12′ )— of formula (D); R 3 comprises the linking moiety and is bonded to the =0 of formula (C) via a carbon atom; and R 12′ is selected from hydrogen and a protecting group.

  提供了一种制备含有β-肾上腺素受体抑制基团和连接基团的化合物的方法，该方法包括：a)将式（A）的化合物：（R1-（CH-O-CH2））与NH3、NH4、NH4ClNH3和R12'NH2中的至少一种反应，从而形成式（B）的化合物：（R1-CH（OH）- -NHR12'）；b)将式（B）的化合物与式（C）的化合物反应：（R3═O），从而形成式（D）的化合物：（R1-COH- -N（R3）（R12'）），其中R1包括β-肾上腺素受体抑制基团，或者在与式（D）的—COH- -N（R12'）—结合时包括β-肾上腺素受体抑制基团；R3包括连接基团，并通过碳原子与式（C）的=0结合；R12'选择自氢和保护基团。