Bromo-[[dimethyl(phenyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-dimethylsilane | 155716-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Bromo-[[dimethyl(phenyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-dimethylsilane
• CAS: 155716-82-8
• 化学式: C₁₇H₃₅BrSi₄
• 分子量: 431.711
• InChiKey: SEMLZJXPJHEYRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bromo-[[dimethyl(phenyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-dimethylsilane 在 silver tetrafluoroborate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [[Dimethyl(phenyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-fluoro-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  在溴化物（Me 3 Si）2（ZMe 2 Si）CSiMe 2 Br与AgBF 4的反应中，由γ-取代基Z（Z = MeO，PhO，MeS或PhS ）进行的邻位辅助

  摘要：

  制备了Z = PhO或MeS的新型有机硅溴化物（Me 3 Si）2（ZMe 2 Si）CSiMe 2 Br，并获得了先前报道的Z = H，F，Br，Me，Ph， MeO或PhS。通过19 F-NMR光谱法确定氟化物产物的比率，对成对的溴化物之间因Et 2 O中AgBF 4缺乏而产生的竞争导致了以下近似的溴化物相对反应性，因此也带来了相对能力该γ-Z组，以提供BR的邻位留下的援助-在这个反应中：我1；40岁；博士，3400; PhS，5000；MeS，7000；MeO，54000 。在CH 2 Cl 2的甲醇分解反应中，发现（Me 3 Si）2（MeOMe 2 Si）CSiMe 2 Cl的反应活性约为（Me 3 Si）2（PhOMe 2 Si）CSiMe的120倍。2 Cl。结果与先前可用信息的结合表明，在化合物（Me 3 Si）2（ZMe 2 Si）CSiMe 2 X：OCOMe中，Si-

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01169-x
• 作为产物：
  描述：

  苯基二甲基氯硅烷 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 Bromo-[[dimethyl(phenyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  在溴化物（Me 3 Si）2（ZMe 2 Si）CSiMe 2 Br与AgBF 4的反应中，由γ-取代基Z（Z = MeO，PhO，MeS或PhS ）进行的邻位辅助

  摘要：

  制备了Z = PhO或MeS的新型有机硅溴化物（Me 3 Si）2（ZMe 2 Si）CSiMe 2 Br，并获得了先前报道的Z = H，F，Br，Me，Ph， MeO或PhS。通过19 F-NMR光谱法确定氟化物产物的比率，对成对的溴化物之间因Et 2 O中AgBF 4缺乏而产生的竞争导致了以下近似的溴化物相对反应性，因此也带来了相对能力该γ-Z组，以提供BR的邻位留下的援助-在这个反应中：我1；40岁；博士，3400; PhS，5000；MeS，7000；MeO，54000 。在CH 2 Cl 2的甲醇分解反应中，发现（Me 3 Si）2（MeOMe 2 Si）CSiMe 2 Cl的反应活性约为（Me 3 Si）2（PhOMe 2 Si）CSiMe的120倍。2 Cl。结果与先前可用信息的结合表明，在化合物（Me 3 Si）2（ZMe 2 Si）CSiMe 2 X：OCOMe中，Si-

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01169-x

文献信息

• Reactions of compounds of the type (Me3Si)2C(SiMe2C6H4Y)(SiMe2X) with trifluoroacetic acid
  作者：Colin Eaborn、Karen L. Jones、Paul D. Lickiss

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83269-2

  日期：1993.11

  bis(trifluoroacetate) (Me3Si)2C(SiMe2O2CCF3)2, 8. The initial reaction involves solvolysis at the SiI bond to give HI and (Me3Si)2C(SiMe2C6H4Y)(SiMe2OCCF3), and the HI then cleaves the Si-aryl bond in the latter and in the starting material to give (Me3Si)C(SiMe2I)(SiMe2O2CCF3) and (Me3Si)2C(SiMe2I)2, which then undergo further solvolysis, with anchimeric assistance by γ-O2CCF3 or γ-I to leaving of I−. In the case of

  碘化物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 C 6 H 4 Y）（SiMe 2 I）与YH，p -OMe和p- Cl在35°C下与三氟乙酸反应生成二（三氟乙酸盐）（ME 3 Si）的2 C（森达2 ö 2 CCF 3）2，8。初始反应包括在SiI键上进行溶剂分解，得到HI和（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 C 6 H 4 Y）（SiMe 2 OCCF 3），然后HI裂解后者和起始材料中的Si-芳基键，得到（Me 3 Si）C（SiMe 2 I）（SiMe 2 O 2 CCF 3）和（Me 3 Si）2 C（森达2 I）2，其中然后通过γ-O经历进一步的溶剂分解，与邻位协助2 CCF 3或γ-I至离开第I - 。在溴化物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 Ph）（SiMe 2 Br）发生相应反应的情况下，二溴化物显然被视为中间体。根据以上所述，当Et存在3 N以中和HI（Me