(3E)-3-亚乙基-1-苯并呋喃-2(3H)-酮 | 114524-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: (3E)-3-亚乙基-1-苯并呋喃-2(3H)-酮
• 中文别名: 2(3H)-苯并呋喃酮,3-亚乙基-,(E)-(9CI)
• 英文名称: E-ethylidenebenzofuranone
• 英文别名: (3E)-3-ethylidene-1-benzofuran-2-one
• CAS: 114524-40-2
• 化学式: C₁₀H₈O₂
• 分子量: 160.172
• InChiKey: UXEXPEPZLZMQQJ-FARCUNLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3E)-3-亚乙基-1-苯并呋喃-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  γ-芳氧基巴豆酸甲酯的克莱森重排的重新研究可方便地合成3-亚乙基苯并呋喃-2（3H）-ones

  摘要：

  γ-芳氧基巴豆酸甲酯的合成和克莱森重排已被重新研究。已经制备了许多γ-芳氧基巴豆酸甲酯，并在回流的乙二醇中成功地将其重新排列成Z和E 3-亚乙基苯并呋喃-2（3H）酮的混合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90295-9

文献信息

• Designing a catalytic synthesis of 4-methylcoumarin from ortho-iodophenyl 3-butenoate: Ring closure and isomerization control
  作者：Marta Catellani、Gian Paolo Chiusoli、Giovanna Marzolini、Emanuela Rossi

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06489-3

  日期：1996.11

  The palladium-catalyzed ring closure of ortho0iodophenyl 3-butenoate to 4-methylcoumarin is in competition with the isomerization to the 2-butenoic ester; the latter reaction has been controlled by the appropriate use of ligands, solvents and neutralizing agents to the point that quantitative yields of the cyclic compound have been attained.

  钯催化的3-丁烯酸邻碘代苯基苯基到4-甲基香豆素的闭环与向2-丁烯酸酯的异构化竞争。后者的反应已通过适当使用配体，溶剂和中和剂来控制，以至于达到定量定量的环状化合物的程度。
• SUNITHA, K.;BALASUBRAMANIAN, K. K., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 14, 3269-3278
  作者：SUNITHA, K.、BALASUBRAMANIAN, K. K.

  DOI：——

  日期：——
• A reinvestigation of the claisen rearrangement of methyl γ-aryloxycrotonates a convenient synthesis of 3-ethylidenebenzofuran-2(3H)-ones
  作者：K. Sunitha、K.K. Balasubramanian

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90295-9

  日期：1987.1

  The synthesis and Claisen rearrangement of methyl γ-aryloxycrotonates have been reinvestigated. A number of methyl γ-aryloxycrotonates have been prepared and sucessfully rearranged to a mixture of Z and E 3-ethylidenebenzofuran-2(3H)ones in refluxing ethylene glycol.

  γ-芳氧基巴豆酸甲酯的合成和克莱森重排已被重新研究。已经制备了许多γ-芳氧基巴豆酸甲酯，并在回流的乙二醇中成功地将其重新排列成Z和E 3-亚乙基苯并呋喃-2（3H）酮的混合物。