7-(pyridin-4-yl)methyleneamino-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizine | 471864-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: 7-(pyridin-4-yl)methyleneamino-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizine
• 英文别名: (+/-)-7-(4-Pyridylmethyleneamino)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizine；N-(1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizin-7-yl)-1-pyridin-4-ylmethanimine
• CAS: 471864-49-0
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃
• 分子量: 229.325
• InChiKey: MSDIIBVIZLOINA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(pyridin-4-yl)methyleneamino-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizine 、 Α-(对甲苯磺酰基)-4-氟苄基异腈 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以14%的产率得到4-(4-fluorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-1-(1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizin-7-yl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS SUBSTITUTED WITH BICYCLIC AMINO GROUPS

  摘要：

  公开号：

  EP1361225B1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-2-吡咯烷乙酸 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氨 、 水 、 氢气 、 magnesium sulfate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-(pyridin-4-yl)methyleneamino-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS SUBSTITUTED WITH BICYCLIC AMINO GROUPS

  摘要：

  公开号：

  EP1361225B1

文献信息

• Compounds substituted with bicyclic amino groups
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20040147525A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Compounds of the formula (I) below, or pharmacologically acceptable salts, esters or other derivatives thereof: 1 wherein A is furan, thiophene, pyrazole, imidazole, isoxazole or isothiazole; R 1 is a substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted heteroaryl; R 2 is a substituted or unsubstituted heteroaryl; and R 3 is a bicyclic amino group; provided that the substituents R 1 and R 2 are bonded to the two atoms of the cyclic group A which are adjacent to the atom of the cyclic group A to which the substituent R 2 is bonded. The compounds inhibit the production of inflammatory cytokines.

  以下式子（I）的化合物，或其药理学上可接受的盐，酯或其他衍生物：1其中A是呋喃，噻吩，吡唑，咪唑，异唑或异噻唑; R1是取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环芳基; R2是取代或未取代的杂环芳基; R3是双环氨基; 前提是取代基R1和R2与环族A的两个原子相连，这些原子邻接于取代基R2所连接的环族A原子。这些化合物抑制炎性细胞因子的产生。
• COMPOUNDS SUBSTITUTED WITH BICYCLIC AMINO GROUPS
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1361225B1

  公开（公告）日：2007-11-07