3-amino-12-oxo-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,12-dihydrobenzo[h]pyrano[3,2-c]chromene-2-carbonitrile | 1638691-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 3-amino-12-oxo-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,12-dihydrobenzo[h]pyrano[3,2-c]chromene-2-carbonitrile
• 英文别名: 4-Amino-8-oxo-6-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,9-dioxatetracyclo[8.8.0.02,7.011,16]octadeca-1(10),2(7),4,11,13,15,17-heptaene-5-carbonitrile
• CAS: 1638691-61-8
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂O₆
• 分子量: 456.455
• InChiKey: JVYFIZRHRSLQQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘酚 在 polyphosphoric acid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-amino-12-oxo-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,12-dihydrobenzo[h]pyrano[3,2-c]chromene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  某些新型二羟基苯并[h]吡喃并[3,2-c]亚甲基衍生物的合成及细胞毒活性

  摘要：

  室温下在乙醇中存在1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）的情况下，4-羟基-2 H-苯并[ h ]铬-2-酮，芳族醛和丙二腈的三组分反应可以提供高产率的新型二氢苯并[ h ]吡喃并[3,2– c ]色烯衍生物。通过MTT分析检测的合成化合物在两种人类癌细胞系（MOLT-4，HL-60）中的细胞毒活性。大多数被评估的化合物在微摩尔浓度下对肿瘤细胞系均显示出低抑制活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1991

文献信息

• Green Synthesis of 1-Aryl-1,12-Dihydrobenzo[<i>h</i>]Pyrano[<i>c</i>]Chromene Derivatives
  作者：Maryam Abbasi Eshlaghi、Behrooz Mirza、Mohsen Zeeb

  DOI：10.3184/174751914x13987950600120

  日期：2014.6

  An efficient green synthesis of eight 3-amino-12-oxo-1-aryl-1,12-dihydrobenzo[h] pyrano[3,2-c] chromene-2-carbonitriles may be achieved by a three-component, one-pot reaction between 4-hydroxy-2H-benzo[h] chromen-2-one, malononitrile and various araldehydes in water in the presence of NEt3.