2-(2-溴乙基)-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烷 | 84030-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 中文名称: 2-(2-溴乙基)-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烷
• 英文名称: 2-bromoethyl-1,4-benzodioxane
• 英文别名: 2-(1,4-benzodioxan-2-yl)ethyl bromide；2-(2-Bromoethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin；3-(2-bromoethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine
• CAS: 84030-05-7
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: IHKSIYHMJHEJOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-1-(4-piperidinyl)-1H-indole 、 2-(2-溴乙基)-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烷 以67%的产率得到1-{1-[(1,4-benzodioxan-2-yl)methyl]piperidin-4-yl}indoline
  参考文献：
  名称：

  Indoles

  摘要：

  一种由以下公式表示的1,4-取代的环胺衍生物或其药理学上可接受的盐： 其中A、B、C、D、T、Y和Z分别表示亚甲基或氮键合物；R1、R2、R3、R4和R5分别表示取代基；n表示0或1至3的整数；m表示0或1至6的整数；p表示1至3的整数。这些化合物具有5-羟色胺拮抗作用。因此，在临床上作为药物特别有用，用于治疗、改善和预防痉挛性瘫痪。它们还可用作中枢肌肉松弛剂，改善肌张力过高。

  公开号：

  US20020019531A1

文献信息

• Synthesis and antihypertensive activity of 4'-substituted spiro[4H-3,1-benzoxazine-4,4'-piperidin]-2(1H)-ones
  作者：Robin D. Clark、Joan M. Caroon、Arthur F. Kluge、David B. Repke、Adolph P. Roszkowski、Arthur M. Strosberg、Stephen Baker、Susan M. Bitter、Marlys D. Okada

  DOI：10.1021/jm00359a007

  日期：1983.5

  evaluated for antihypertensive activity in the spontaneously hypertensive rat (SHR). The basic ring system was prepared in one step by condensation of dilithiated (tert-butoxycarbonyl)aniline (3) with (tert-butoxycarbonyl)piperidinone. Deprotection afforded 6, which was condensed with expoxides or alkyl halides to furnish the title compounds. The most active compound was dl-erythro-4'-[2-(1,4-benzodi

  制备了一系列4'-取代的螺[4H-3,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶] -2（1H）-酮，并评估了自发性高血压大鼠（SHR）的降压活性。通过将二锂化的（叔丁氧羰基）苯胺（3）与（叔丁氧羰基）哌啶酮缩合来制备碱性环体系。脱保护得到6，其与过氧化物或烷基卤化物缩合以提供标题化合物。活性最高的化合物是dl-erythro-4'-[2-（1,4-苯并二恶烷-2-基）-2-羟乙基]螺[4H-3,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶] -2为了阐明系列中的结构-活性关系，进行了（1H）-一个（9）以及该化合物的各种修饰。初步迹象表明9可能由中央和外围机制共同起作用。
• 9-(1,4-Benzodioxan-2-ylalkyl and
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04353901A1

  公开（公告）日：1982-10-12

  Compounds useful in the prevention and/or treatment of hypertension, congestive heart failure, arrhythmia, migraine, vasospastic disorders, and asthma are represented by the formula: ##STR1## wherein: R.sup.1 is ##STR2## R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 are independently hydrogen or lower alkyl of one to four carbon atoms; X is hydrogen, lower alkyl of one to four carbon atoms, lower alkoxy of one to four carbon atoms or halo; m is 1 or 2; and n is 1, 2 or 3; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  在预防和/或治疗高血压、充血性心力衰竭、心律失常、偏头痛、血管痉挛性疾病和哮喘方面有用的化合物由以下式表示：##STR1## 其中：R.sup.1是##STR2## R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别是氢或碳原子数为1至4的较低烷基；X是氢、碳原子数为1至4的较低烷基、碳原子数为1至4的较低烷氧基或卤素；m为1或2；n为1、2或3；及其药用可接受的酸盐。
• Certain quinoline derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20020086999A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  A novel 1,4-substituted cyclic amine derivative represented by the following formula: 1 wherein A, B, C, D, T, Y, and Z represent each methine or nitrogen; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 represent each a substituent; n represents 0 or an integer of 1 to 3; m represents 0 or an integer of 1 to 6; and p represents an integer of 1 to 3; and pharmacologically acceptable salts thereof. The compound has a serotonin antagonism and is clinically useful as medicament, in particular, for treating, ameliorating and preventing spastic paralysis or central muscle relaxants for ameliorating myotonia.

  由下式表示的新型 1,4-取代环胺衍生物： 1 其中 A、B、C、D、T、Y 和 Z 分别代表甲烷或氮； R 1 , R 2 , R 3 , R 4 和 R 5 分别代表一个取代基；n 代表 0 或 1 至 3 的整数；m 代表 0 或 1 至 6 的整数；p 代表 1 至 3 的整数；及其药理上可接受的盐类。该化合物具有血清素拮抗作用，在临床上可用作药物，特别是用于治疗、改善和预防痉挛性瘫痪或用于改善肌张力的中枢性肌肉松弛剂。
• CLARK, R. D.
  作者：CLARK, R. D.

  DOI：——

  日期：——
• Anti-hypertensive 1-substituted spiro (piperidine-oxobenzoxazines)
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0065864B1

  公开（公告）日：1985-08-28