衣康酸二(三甲基硅基)酯 | 55494-04-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 衣康酸二(三甲基硅基)酯
• 英文名称: methylene-butanedioic acid bis(trimethylsilyl) ester
• 英文别名: Bis(trimethylsilyl)itaconate；bis(trimethylsilyl) 2-methylidenebutanedioate
• CAS: 55494-04-7
• 化学式: C₁₁H₂₂O₄Si₂
• mdl: MFCD00156445
• 分子量: 274.464
• InChiKey: IYEWOPPVIQNFQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70°C 0,02mm
• 密度：
  0.964
• 保留指数：
  1400;1395;1359;1419

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.636
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 安全说明：
  S26,S36

制备方法与用途

概述

衣康酸二(三甲基硅基)酯，又称衣康酸双(三甲基甲硅烷基)酯，可通过一步反应由双(三甲基甲硅烷基)尿素和衣康酸制备得到。

用途

该化合物可用于制备非水电解液的二次电池。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  衣康酸二(三甲基硅基)酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trimethylsilyl (N-methyl-N-formylaminomethyl)[2,3-bis(trimethylsiloxycarbonyl)propyl]phosphinate
  参考文献：
  名称：

  琥珀酸功能化有机磷衍生物的合成

  摘要：

  已经开发出方便合成琥珀酸的含磷衍生物，其含有官能化的亚膦酸、膦酸和次膦酸部分。双(三甲基硅氧基)膦与马来酸、衣康酸和乙炔二甲酸的二酯发生区域选择性的亲核加成，得到许多官能化的亚膦酸酯。这些化合物的进一步氨甲基化提供了各种目标酸衍生物。所得化合物作为有前途的生物活性物质和水溶性配体而受到关注。

  DOI：

  10.1007/s11172-024-4358-8

文献信息

• Synthesis of new organophosphorus-substituted derivatives of functionalized propionates and their analogues
  作者：Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan

  DOI：10.1002/hc.20446

  日期：2008.5

  trivalent organophosphorus acids to various functionalized acrylates and their cyclic analogues is proposed as convenient methods for the synthesis of new 2-trimethylsiloxycarbonyl-substituted alkylphosphonites and their derivatives under mild conditions. Also the new functionalized derivatives of these phosphonites, including amino, amido, and amino acids fragments as well as certain properties of these

  三价有机磷酸的三甲基甲硅烷基酯与各种官能化丙烯酸酯及其环状类似物的亲核或自由基加成被提议作为在温和条件下合成新的 2-三甲基甲硅烷氧基羰基取代的烷基亚膦酸酯及其衍生物的便捷方法。此外，这些亚膦酸酯的新官能化衍生物，包括氨基、酰胺基和氨基酸片段以及这些化合物的某些性质，作为官能化丙酸酯及其类似物的新型有机磷取代衍生物的重要前体。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:418–428, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20446
• ——
  作者：M. V. Livantsov、A. A. Prishchenko、O. P. Novikova、L. I. Livantsova、E. V. Grigor'ev

  DOI：10.1023/a:1025677628249

  日期：——

表征谱图