[Cp*Rh(BHQ)(DMAD)Cl] | 1059103-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [Cp*Rh(BHQ)(DMAD)Cl]
• 英文别名: [Cp*Rh(benzo[h]quinoline)(dimethyl acetylenedicarboxylate)Cl]；dimethyl 2-benzo[h]quinolin-10-ylbut-2-enedioate;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;rhodium(3+);chloride
• CAS: 1059103-36-4
• 化学式: C₂₉H₂₉ClNO₄Rh
• 分子量: 593.912
• InChiKey: JUXLZPNSUAWZQI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper dichloride 、 [Cp*Rh(BHQ)(DMAD)Cl] 、 silver tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Cp*Rh(μ-Cl)₃RhCp*][BF₄] 、 Jonll26
  参考文献：
  名称：

  用 [Cp*MCl2]2(M = Rh, Ir) 通过 C−H 活化合成多环异喹啉盐的有效低温途径

  摘要：

  双环、三环和四环异喹啉盐很容易在室温下以极好的收率从易于获得的起始材料经过三个反应步骤合成。芳香族 CH 活化首先由乙酸钠与 [Cp*MCl2]2 (M = Rh, Ir) 在室温下促进形成环金属化化合物。然后发现二甲基乙炔二羧酸盐插入到环金属化化合物的金属-碳键中。最后，插入化合物进行氧化偶联以形成所需的异喹啉盐并再生 [Cp*MCl2]2。所有经过 CH 活化、炔烃插入和氧化偶联的中间化合物都得到了充分表征，包括在几种情况下测定 X 射线结构，结果揭示了整体机制。而且，可以使用一锅法从容易获得的起始材料合成异喹啉盐；因此，这项工作为金属介导的杂环合成提供了一种新颖、有效的方法。

  DOI：

  10.1021/ja802415h
• 作为产物：
  描述：

  [Cp*Rh(benzo[h]quinoline)Cl] 、 丁炔二酸二甲酯 反应 4.0h， 生成 [Cp*Rh(BHQ)(DMAD)Cl]
  参考文献：
  名称：

  共晶形成先于具有 [Cp*RhCl2]2 的机械化学乙酸盐辅助 C-H 活化

  摘要：

  在这项工作中报告了对具有 [Cp*RhCl 2 ] 2的含氮底物的机械化学乙酸盐辅助 C-H 活化的机理见解。异位分析揭示了在 C-H 活化步骤之前形成了意想不到的晶相，使得机械化学途径不同于溶液中的机理。此外，机械化学方案能够合成 Cp*Rh(2-benzilpyridine)Cl，这是一种六元罗丹环，以前报道过在溶液中无法获得。

  DOI：

  10.1002/chem.202200737