Ethyl 5-(2-naphthylamino)-3-oxo-5-phenylpentanoate | 306965-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Ethyl 5-(2-naphthylamino)-3-oxo-5-phenylpentanoate
• 英文别名: ethyl 5-(naphthalen-2-ylamino)-3-oxo-5-phenylpentanoate
• CAS: 306965-37-7
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₃
• 分子量: 361.441
• InChiKey: XJNUBUBBVNZAFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-(2-naphthylamino)-3-oxo-5-phenylpentanoate 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 1-甲基-3-苯基苯并[f]喹啉
  参考文献：
  名称：

  Kozlov; Sauts; Gusak, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 4, p. 531 - 538

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Benzylidene-2-naphthylamine 、 乙酰乙酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到Ethyl 5-(2-naphthylamino)-3-oxo-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  β-含氧酸酯在苯并[f]喹啉衍生物的合成中

  摘要：

  Condensation of ethyl acetoacetate and ethyl 3-oxo-3-(2-furyl-, 2-quinolyl-, 3-pyridyl)propanoates with azomethines of 2-naphthylamine series led to the formation of ethyl (3-arylbenzo[f]quinol-1-yl)acetates and of esters of the corresponding 3-aryl-1-heteryl-2-benzo[f]quinolylcarboxylic acids. The intermediate reaction products were isolated: ethyl 5-(2-naphthylamino)-3-oxo-5-phenylpentanoate, 2-[(aryl)(2-naphthylamino)methyl]-3-heteryl-3-oxopropanoates, dihydro and tetrahydro derivatives of benzoquinolylacetic and benzoquinolinecarboxylic acids.

  DOI：

  10.1134/s1070428007050119