6-ethyl-3-(4-fluoro-phenyl)-benzo[d]isoxazole | 56394-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 6-ethyl-3-(4-fluoro-phenyl)-benzo[d]isoxazole
• 英文别名: 6-Ethyl-3-(4-fluorophenyl)-1,2-benzisoxazole；6-Ethyl-3-(4-fluorophenyl)-1,2-benzoxazole
• CAS: 56394-80-0
• 化学式: C₁₅H₁₂FNO
• 分子量: 241.265
• InChiKey: VGBNWYUREXAVQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethyl-3-(4-fluoro-phenyl)-benzo[d]isoxazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 6-(1-bromo-ethyl)-3-(4-fluoro-phenyl)-benzo[d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗炎化合物。2.酸性抗炎1,2-苯并恶唑类。

  摘要：

  已经合成了许多1,2-苯并恶唑，它们在3-位被4-取代的苯基取代，在5--7位被乙酸和丙酸残基取代，并在大鼠角叉菜胶足水肿试验中进行了测试。在6-和7-取代的酸中发现了活性。

  DOI：

  10.1021/jm00198a026
• 作为产物：
  描述：

  4-ethyl-4'-fluoro-2-hydroxy-benzophenone O-acetyl-oxime 在 sodium carbonate 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 6-ethyl-3-(4-fluoro-phenyl)-benzo[d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗炎化合物。2.酸性抗炎1,2-苯并恶唑类。

  摘要：

  已经合成了许多1,2-苯并恶唑，它们在3-位被4-取代的苯基取代，在5--7位被乙酸和丙酸残基取代，并在大鼠角叉菜胶足水肿试验中进行了测试。在6-和7-取代的酸中发现了活性。

  DOI：

  10.1021/jm00198a026

文献信息

• Anti-inflammatory 1,2-benzisoxazole derivatives
  申请人：Lilly Industries, Ltd.

  公开号：US03951999A1

  公开（公告）日：1976-04-20

  3-Phenyl substituted 1,2-benzisoxazole acetic and propionic acid derivatives with anti-inflammatory activity.

  具有抗炎活性的3-苯基取代的1,2-苯并异噁唑乙酸和丙酸衍生物。
• SAUNDERS J. C.; WILLIAMSON W. R. N., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 12, 1554-1558
  作者：SAUNDERS J. C.、 WILLIAMSON W. R. N.

  DOI：——

  日期：——
• Potential antiinflammatory compounds. 2. Acidic antiinflammatory 1,2-benzisoxazoles
  作者：J. C. Saunders、W. R. N. Williamson

  DOI：10.1021/jm00198a026

  日期：1979.12

  A number of 1,2-benzisoxazoles, substituted in the 3 position with 4-substituted phenyl groups and in the 5--7 positions with acetic and propionic acid residues, have been synthesized and tested in the rat carrageenan foot edema assay. Activity has been found in the 6- and 7-substituted acids.

  已经合成了许多1,2-苯并恶唑，它们在3-位被4-取代的苯基取代，在5--7位被乙酸和丙酸残基取代，并在大鼠角叉菜胶足水肿试验中进行了测试。在6-和7-取代的酸中发现了活性。