[5-[[6-Methyl-3-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-4-yl]imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]amino]thiophen-2-yl]-piperidin-1-ylmethanone | 1094071-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [5-[[6-Methyl-3-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-4-yl]imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]amino]thiophen-2-yl]-piperidin-1-ylmethanone
• CAS: 1094071-14-3
• 化学式: C₂₆H₃₅N₇O₂SSi
• 分子量: 537.761
• InChiKey: AEVLVMOLIFFWQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-[[6-Methyl-3-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-4-yl]imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]amino]thiophen-2-yl]-piperidin-1-ylmethanone 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-methyl-N-[5-(piperidin-1-ylmethyl)thiophen-2-yl]-3-(1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/156614

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-噻吩二羧酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 sodium hydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 [5-[[6-Methyl-3-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-4-yl]imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]amino]thiophen-2-yl]-piperidin-1-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/156614

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Bioisosteric approach to the discovery of imidazo[1,2-a]pyrazines as potent Aurora kinase inhibitors
  作者：Zhaoyang Meng、Bheemashankar A. Kulkarni、Angela D. Kerekes、Amit K. Mandal、Sara J. Esposite、David B. Belanger、Panduranga Adulla Reddy、Andrea D. Basso、Seema Tevar、Kimberly Gray、Jennifer Jones、Elizabeth B. Smith、Ronald J. Doll、M. Arshad Siddiqui

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.10.008

  日期：2011.1

  Our continued effort toward the development of the imidazo[1,2-a] pyrazine scaffold as Aurora kinase inhibitors is described. Bioisosteric approach was applied to optimize the 8-position of the core. Several new potent Aurora A/B dual inhibitors, such as 25k and 25l, were identified. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2008/156614
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——