3-(溴甲基)-1-乙基哌啶 | 61472-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-(溴甲基)-1-乙基哌啶
• 英文名称: 3-(bromomethyl)-1-ethylpiperidine
• CAS: 61472-14-8
• 化学式: C₈H₁₆BrN
• 分子量: 206.126
• InChiKey: LSFBOUWZYKZITK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(溴甲基)-1-乙基哌啶 、 2-butoxy-8-methoxy-9H-purine-6-amine trifluoroacetic acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-butoxy-9-[(1-ethyl-3-piperidinyl)methyl]-8-methoxy-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ADENINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ADÉNINE

  摘要：

  式(I)的化合物中，其中R1是C1-6烷基氨基或C1-6烷氧基；R2是具有结构(II)的基团：n是一个值为1至6的整数；Het是一个含有一个氮原子的6元饱和杂环，其中Het连接到杂环的任何碳原子上的-(CH2)n-基团；R3是氢、C1-8烷基或C3-7环烷基C0-6烷基；以及其盐是人干扰素的诱导剂。诱导人干扰素的化合物可能在治疗各种疾病中有用，例如治疗过敏性疾病和其他炎症性疾病，例如过敏性鼻炎和哮喘，治疗传染性疾病和癌症，并且还可能作为疫苗佐剂有用。

  公开号：

  WO2010018134A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-3-哌啶甲醇 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(溴甲基)-1-乙基哌啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ADENINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ADÉNINE

  摘要：

  式(I)的化合物中，其中R1是C1-6烷基氨基或C1-6烷氧基；R2是具有结构(II)的基团：n是一个值为1至6的整数；Het是一个含有一个氮原子的6元饱和杂环，其中Het连接到杂环的任何碳原子上的-(CH2)n-基团；R3是氢、C1-8烷基或C3-7环烷基C0-6烷基；以及其盐是人干扰素的诱导剂。诱导人干扰素的化合物可能在治疗各种疾病中有用，例如治疗过敏性疾病和其他炎症性疾病，例如过敏性鼻炎和哮喘，治疗传染性疾病和癌症，并且还可能作为疫苗佐剂有用。

  公开号：

  WO2010018134A1

文献信息

• Certain 4-(3-azacycloalkoxy or azacycloalkylmethoxy)benzoylbenzofurans
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US03983245A1

  公开（公告）日：1976-09-28

  The compounds of this invention are substituted benzofurans and benzothiophenes having pharmacological activity. In particular, these compounds have coronary vasodilator activity and are useful in the treatment of angina pectoris.

  这项发明的化合物是具有药理活性的取代苯并呋喃和苯并噻吩。特别地，这些化合物具有冠状动脉扩张剂活性，并且在治疗心绞痛方面是有用的。
• Heterocyclic Compounds as Ccr2b antagonists
  申请人：Bower Justin Fairfield

  公开号：US20090099156A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Compounds of formula (I) Q-L-W—C(═X)-Z-P wherein Q is an amine of the formula —N(R 1 )(R 2 ); L is an alkyl or heterocyclyl-alkyl linker; W is a 6- or 7-membered aliphatic ring comprising ring atoms Y 1 and Y 2 which are linked to groups L and C(X) respectively and Y 1 and Y 2 are independently selected from N and C; X is O, N, N—CN or S; Z is NR 3 ; P is an optionally substituted monocyclic or bicyclic aryl or heteroaryl group; and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, are useful in the treatment of C-C chemokine mediated conditions.

  化合物的公式（I）Q-L-W—C（═X）-Z-P，其中Q是公式—N（R1）（R2）的胺基；L是烷基或杂环基烷基连接物；W是由环原子Y1和Y2组成的6-或7-成员脂肪环，其中Y1和Y2分别与基团L和C（X）连接，并且Y1和Y2分别独立地从N和C中选出；X是O、N、N—CN或S；Z是NR3；P是可选取代的单环或双环芳基或杂芳基基团；以及其药学上可接受的盐或溶剂，可用于治疗C-C趋化因子介导的疾病。
• NOVEL ADENINE DERIVATIVES
  申请人：Bazin-Lee Helene

  公开号：US20110144136A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R 1 is C 1-6 alkylamino, or C 1-6 alkoxy; R 2 is a group having the structure: n is an integer having a value of 1 to 6; Het is a 6-membered saturated heterocycle containing one nitrogen atom wherein Het is attached to the —(CH 2 ) n — moiety at any carbon atom of the heterocycle; R 3 is hydrogen, C 1-8 alkyl, or C 3-7 cycloalkylC 0-6 alkyl; and salts thereof are inducers of human interferon. Compounds which induce human interferon may be useful in the treatment of various disorders, for example the treatment of allergic diseases and other inflammatory conditions for example allergic rhinitis and asthma, the treatment of infectious diseases and cancer, and may also be useful as vaccine adjuvants.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中R1是C1-6烷基氨基或C1-6烷氧基；R2是具有结构的基团：n是具有值为1到6的整数；Het是含有一个氮原子的6元饱和杂环，其中Het连接到杂环的任何碳原子上的—(CH2)n—基团；R3是氢、C1-8烷基或C3-7环烷基C0-6烷基；以及它们的盐是人干扰素的诱导剂。诱导人干扰素的化合物可能在治疗各种疾病方面有用，例如治疗过敏性疾病和其他炎症性疾病，例如过敏性鼻炎和哮喘，治疗传染病和癌症，也可能作为疫苗佐剂有用。
• Heterocyclic Compounds as CCR2 Antagonists
  申请人：Bower Justin Fairfield

  公开号：US20120264762A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  Compounds of formula (I) Q-L-W—C(═X)—Z—P wherein Q is an amine of the formula —N(R 1 )(R 2 ); L is an alkyl or heterocyclyl-alkyl linker; W is a 6- or 7-membered aliphatic ring comprising ring atoms Y 1 and Y 2 which are linked to groups L and C(X) respectively and Y 1 and Y 2 are independently selected from N and C; X is O, N, N—CN or S; Z is NR 3 ; P is an optionally substituted monocyclic or bicyclic aryl or heteroaryl group; and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, are useful in the treatment of C—C chemokine mediated conditions.

  化合物的式子为(I)Q-L-W—C(═X)—Z—P，其中Q是公式—N(R1)(R2)的胺基；L是烷基或杂环烷基-烷基连接物；W是一个6-或7-成员的脂肪环，包括环原子Y1和Y2，它们分别与基团L和C(X)相连，Y1和Y2独立地选自N和C；X是O、N、N—CN或S；Z是NR3；P是一个可选择取代的单环或双环芳基或杂芳基基团；以及其药学上可接受的盐或溶剂，用于治疗C-C趋化因子介导的疾病。
• Heterocyclic compounds as ccr2b antagonists
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07906645B2

  公开（公告）日：2011-03-15

  Compounds of formula (I) Q-L-W—C(═X)—Z—P wherein Q is an amine of the formula —N(R1)(R2); L is an alkyl or heterocyclyl-alkyl linker; W is a 6- or 7-membered aliphatic ring comprising ring atoms Y1 and Y2 which are linked to groups L and C(X) respectively and Y1 and Y2 are independently selected from N and C; X is O, N, N—CN or S; Z is NR3; P is an optionally substituted monocyclic or bicyclic aryl or heteroaryl group; and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, are useful in the treatment of C-C chemokine mediated conditions.

  化合物的公式(I) Q-L-W—C(═X)—Z—P，其中Q是公式—N(R1)(R2)的胺基；L是烷基或杂环烷基-烷基连接物；W是一个6-或7-成员的脂肪环，包括环原子Y1和Y2，它们分别与基团L和C(X)连接，并且Y1和Y2是独立选择的N和C；X是O、N、N—CN或S；Z是NR3；P是可选择取代的单环或双环芳基或杂芳基基团；以及其药学上可接受的盐或溶剂，对于治疗C-C趋化因子介导的疾病是有用的。