4-[3-(4-carboxy-3,5-dimethylphenoxy)propyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1204310-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[3-(4-carboxy-3,5-dimethylphenoxy)propyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 2,6-dimethyl-4-[3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]propoxy]benzoic acid
• CAS: 1204310-19-9
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₅
• 分子量: 391.508
• InChiKey: XHAFSILEIAKMSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(4-carboxy-3,5-dimethylphenoxy)propyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2,6-dimethyl-4-(3-piperidin-4-ylpropoxy)benzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC GPCR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS COUPLÉS AUX PROTÉINES G (GPCR) HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  化合物的化学式(I)或其药用盐是GPCR (GPR119)激动剂，可用于治疗糖尿病和肥胖。

  公开号：

  WO2010004347A1
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 4-[3-(4-bromo-3,5-dimethylphenoxy)propyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 4-[3-(4-carboxy-3,5-dimethylphenoxy)propyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC GPCR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS COUPLÉS AUX PROTÉINES G (GPCR) HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  化合物的化学式(I)或其药用盐是GPCR (GPR119)激动剂，可用于治疗糖尿病和肥胖。

  公开号：

  WO2010004347A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC GPCR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS COUPLÉS AUX PROTÉINES G (GPCR) HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2010004347A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR (GPR119) agonists and are useful as for the treatment of diabetes and obesity.

  化合物的化学式(I)或其药用盐是GPCR (GPR119)激动剂，可用于治疗糖尿病和肥胖。
• [EN] PIPERIDINYL GPCR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS COUPLÉS AUX PROTÉINES G (GPCR) PIPERIDINYLES
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2010004343A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Compounds of formula (I):or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of diabetes and obesity.

  式（I）的化合物或其药用盐是GPCR激动剂，可用于治疗糖尿病和肥胖。
• PIPERIDINYL GPCR AGONISTS
  申请人：Bertram Lisa Sarah

  公开号：US20110269734A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Compounds of formula (I):or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of diabetes and obesity.

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐是GPCR激动剂，并且可用于治疗糖尿病和肥胖症。
• Heterocyclic GPCR Agonists
  申请人：Bertram Lisa Sarah

  公开号：US20110212939A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR (GPR119) agonists and are useful as for the treatment of diabetes and obesity.

  公式（I）化合物或其药学上可接受的盐是GPCR（GPR119）激动剂，可用于治疗糖尿病和肥胖症。
• Piperidine GPCR Agonists
  申请人：Bertram Lisa Sarah

  公开号：US20110230507A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of diabetes and obesity.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，是GPCR激动剂，可用于治疗糖尿病和肥胖症。