4-((4-nitrophenyl)diazenyl)-N,N-bis(2-(trityloxy)ethyl)aniline | 1374880-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-((4-nitrophenyl)diazenyl)-N,N-bis(2-(trityloxy)ethyl)aniline
• 英文别名: 4-[(4-nitrophenyl)diazenyl]-N,N-bis(2-trityloxyethyl)aniline
• CAS: 1374880-82-6
• 化学式: C₅₄H₄₆N₄O₄
• 分子量: 814.984
• InChiKey: KKLUYKLGYLEYTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.7
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺 在 吡啶 、 盐酸 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-((4-nitrophenyl)diazenyl)-N,N-bis(2-(trityloxy)ethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Triphenyl moieties as building blocks for obtaining molecular glasses with nonlinear optical activity

  摘要：

  将三苯甲基和三苯硅基引入低分子量分子中，能够形成稳定的分子玻璃。合成了一系列基于N-苯基二乙醇胺核心的材料，这些材料带有不同的偶氮苯和苯甲亚基-1,3-茚二酮作为活性发色团。通过限制性的Hartree-Fock方法和6-31G(d,p)基组计算了合成化合物的分子超极化率，并通过超Rayleigh散射在溶液中进行了测量。经过电晕极化处理后，确认了薄玻璃态膜的非线性光学（NLO）活性。实现了高达85°C的热稳定性NLO响应。对化合物进行的量子化学计算揭示了三苯硅基部分的空间体积增加和构象自由度提高。虽然三苯硅基团的存在导致更稳定的玻璃和材料非线性增强，但对于三苯甲基团，测得的玻璃化转变温度更高。

  DOI：

  10.1039/c2jm30861d