neopentyl ((2-chlorophenoxy)(((2R,3R,4S,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(2-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy)phosphoryl)-L-alaninate | 1615696-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: neopentyl ((2-chlorophenoxy)(((2R,3R,4S,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(2-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy)phosphoryl)-L-alaninate
• CAS: 1615696-51-9
• 化学式: C₄₅H₄₉ClFN₆O₉P
• 分子量: 903.344
• InChiKey: XXJXPLSVGPGFHY-XMSIPQLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.94
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  188.15
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  neopentyl ((2-chlorophenoxy)(((2R,3R,4S,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(2-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy)phosphoryl)-L-alaninate 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以10%的产率得到(2S)-neopentyl 2-(((((2R,3R,4S,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)-3-fluoro-4-hydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(2-chlorophenoxy)phosphoryl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF
  [FR] NUCLÉOSIDES, NUCLÉOTIDES SUBSTITUÉS ET LEURS ANALOGUES

  摘要：

  本文披露了核苷酸类似物、核苷酸类似物合成方法以及使用一个或多个核苷酸类似物治疗疾病和/或条件，例如HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014100498A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-neopentyl 2-aminopropanoate hydrochloride 在 叔丁基氯化镁 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 neopentyl ((2-chlorophenoxy)(((2R,3R,4S,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(2-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy)phosphoryl)-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF
  [FR] NUCLÉOSIDES, NUCLÉOTIDES SUBSTITUÉS ET LEURS ANALOGUES

  摘要：

  本文披露了核苷酸类似物、核苷酸类似物合成方法以及使用一个或多个核苷酸类似物治疗疾病和/或条件，例如HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014100498A1