1,4-bis<2-(4-cyanophenyl)ethyl>benzene | 81919-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,4-bis<2-(4-cyanophenyl)ethyl>benzene
• 英文别名: 1,4-bis(p-cyanophenylethyl)benzene；4-[2-[4-[2-(4-Cyanophenyl)ethyl]phenyl]ethyl]benzonitrile
• CAS: 81919-21-3
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂
• 分子量: 336.436
• InChiKey: YADVBOZEYIQCPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  47.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis<2-(4-cyanophenyl)ethyl>benzene 在 盐酸 、 氨 作用下， 反应 144.0h， 生成 1,4-bis(4'-guanylphenylethyl)benzene dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,4-双（4-胍基苯基乙基）苯作为潜在的抗胰体激素剂。

  摘要：

  制备了一系列的1,4-双（4-胍基苯基乙基）苯，包括将胍基官能团掺入杂环的被掩盖的idine，以筛选为潜在的抗锥虫病药物。这些化合物中的一些对小鼠的罗氏锥虫有活性。二am通过标准方法由1，4-双（4-氰基苯基乙基）苯制备，其通过二酰亚胺还原从1，4-双（4-氰基苯乙烯基）苯获得。后一种化合物是通过4-氰基苄基benzyl叶立德和对苯二甲甲醛之间的维蒂希反应制备的。

  DOI：

  10.1002/jps.2600710426
• 作为产物：
  描述：

  荧光增白剂ER 在 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,4-bis<2-(4-cyanophenyl)ethyl>benzene
  参考文献：
  名称：

  1,4-双（4-胍基苯基乙基）苯作为潜在的抗胰体激素剂。

  摘要：

  制备了一系列的1,4-双（4-胍基苯基乙基）苯，包括将胍基官能团掺入杂环的被掩盖的idine，以筛选为潜在的抗锥虫病药物。这些化合物中的一些对小鼠的罗氏锥虫有活性。二am通过标准方法由1，4-双（4-氰基苯基乙基）苯制备，其通过二酰亚胺还原从1，4-双（4-氰基苯乙烯基）苯获得。后一种化合物是通过4-氰基苄基benzyl叶立德和对苯二甲甲醛之间的维蒂希反应制备的。

  DOI：

  10.1002/jps.2600710426

文献信息

• Decomposition of [2.2.2]Cyclophane-1,2-dione Mono- and Bis(tosylhydrazone)s
  作者：Taizo Hatta、Shuntaro Mataka、Satoshi Tanimoto、Masashi Tashiro、Otohiko Tsuge

  DOI：10.1246/bcsj.65.1469

  日期：1992.5

  Monotosylhydrazone (2) of [2.2.2]cyclophane-1,2-dione (1) decomposed on silica gel, giving the ring-contracted [2.2.1]cyclophane-17-carboxylic acid (4). The electronic spectrum of 4 showed a red shift of the λmax and a broadening of the peak shape in comparison with that of di-p-tolylacetic acid, due to a through-space π–π interaction. Thermolysis of bis(tosylhydrazone) (3) afforded [2.2.2] cyclophan-1-en-1-yl p-toluenesulfonate (6). An intermediate formation of the corresponding[2.2.2]cyclophan-1-yne is suggested.

  [2.2.2]环芳-1,2-二酮(1)的单甲苯磺酰腙(2)在硅胶上分解，得到缩环的[2.2.1]环芳-17-甲酸(4)。与二对甲苯乙酸相比，4 的电子光谱显示出 λmax 的红移和峰形的变宽，这是由于贯穿空间的 π-π 相互作用。双(甲苯磺酰腙) (3) 热解得到[2.2.2]环芳-1-en-1-基对甲苯磺酸酯(6)。建议形成相应的[2.2.2]环芳-1-炔的中间体。
• DAS, B. P.;ZALKOW, V. B.;FORRESTER, M. L.;MOLOCK, F. F.;BOYKIN, D. W., J. PHARM. SCI., 1982, 71, N 4, 465-466
  作者：DAS, B. P.、ZALKOW, V. B.、FORRESTER, M. L.、MOLOCK, F. F.、BOYKIN, D. W.

  DOI：——

  日期：——