6',7'-dimethoxy-1'-(prop-2-en-1-yl)-1',4'-dihydro-2'H-spiro[cyclopentane-1,3'-isoquinoline]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6',7'-dimethoxy-1'-(prop-2-en-1-yl)-1',4'-dihydro-2'H-spiro[cyclopentane-1,3'-isoquinoline]
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-1-prop-2-enylspiro[2,4-dihydro-1H-isoquinoline-3,1'-cyclopentane]
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₂
• 分子量: 287.402
• InChiKey: IXRLIJFDJBUJCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三烯丙基硼烷 、 3,3-tetramethylene-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline hydrochloride 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6',7'-dimethoxy-1'-(prop-2-en-1-yl)-1',4'-dihydro-2'H-spiro[cyclopentane-1,3'-isoquinoline]
  参考文献：
  名称：

  3,3-二烷基-异喹啉偶氮甲碱及其衍生物抗凝集和降压活性的合成与研究

  摘要：

  据报道，异喹啉衍生物类的一些代表表现出抗聚集活性[I -6]。此外，许多 I 取代的异喹啉，例如 L-苄基异喹啉，会产生降压作用 [7, 8]。烯丙基在许多化学性质方面接近于苄基 [9]。因此，比较一些在位置 1 含有苄基或烯丙基残基的异喹啉衍生物的抗聚集和降压特性是有意义的。甲醇 I a I e 与相应取代的苄基氰化物的反应产生化合物 IIIa-IIIc。化合物IIIa可以被LiAlH4还原成四氢异喹啉IV。甲醇 I a Ie 与 HCN 的相互作用导致偶氮甲碱 I Ia I Ie [10-12]，其可以容易地碘烷基化以形成盐 Va、Vb 和化合物 Via、VIb 和 VIIa，VIIb [12]。为了获得异喹啉的1-烯丙基衍生物，我们对上述偶氮甲碱进行了烯丙基硼化。类似于先前对化合物 IIa 和 IIb 研究的过程 [13]，化合物 Ic IIe 与三烯丙基硼烷的反应在温和条件下进行 (20-

  DOI：

  10.1007/bf02508447

文献信息

• Synthesis and study of antiaggregative and hypotensive activity of 3,3-dialkyl- isoquinoline azomethines and their derivatives
  作者：A. G. Mikhailovskii、Yu. N. Bubnov、B. Ya. Syropyatov、A. V. Dolzhenko、Yu. P. Timofeeva

  DOI：10.1007/bf02508447

  日期：1999.3

  properties of some isoquinoline derivatives containing benzyl or allyl residues in position 1. Reactions of carbinols I a I e with the corresponding substituted benzyl cyanides lead to compounds lIIa-IIIc. Compound lIla can be reduced by LiA1H4 to tetrahydroisoquinoline IV. Interactions of carbinols I a Ie with HCN lead to azomethines I Ia I Ie [10-12], which can be readily iodoalkylated to form salts Va, Vb

  据报道，异喹啉衍生物类的一些代表表现出抗聚集活性[I -6]。此外，许多 I 取代的异喹啉，例如 L-苄基异喹啉，会产生降压作用 [7, 8]。烯丙基在许多化学性质方面接近于苄基 [9]。因此，比较一些在位置 1 含有苄基或烯丙基残基的异喹啉衍生物的抗聚集和降压特性是有意义的。甲醇 I a I e 与相应取代的苄基氰化物的反应产生化合物 IIIa-IIIc。化合物IIIa可以被LiAlH4还原成四氢异喹啉IV。甲醇 I a Ie 与 HCN 的相互作用导致偶氮甲碱 I Ia I Ie [10-12]，其可以容易地碘烷基化以形成盐 Va、Vb 和化合物 Via、VIb 和 VIIa，VIIb [12]。为了获得异喹啉的1-烯丙基衍生物，我们对上述偶氮甲碱进行了烯丙基硼化。类似于先前对化合物 IIa 和 IIb 研究的过程 [13]，化合物 Ic IIe 与三烯丙基硼烷的反应在温和条件下进行 (20-