6-Chlor-2-methyl-2,3-dihydro-4H-naphth<2,1e><1,3>oxazin-3-ol | 81249-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-Chlor-2-methyl-2,3-dihydro-4H-naphth<2,1e><1,3>oxazin-3-ol
• 英文别名: 6-chloro-2-methyl-4H-naphtho[2,1-e][1,3]oxazin-3-ol；6-chloro-3-hydroxy-2-methyl-2,4-dihydrobenzo[h][1,3]benzoxazine
• CAS: 81249-39-0
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO₂
• 分子量: 249.697
• InChiKey: TYZJISSREROZIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1-萘酚 在 盐酸 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-Chlor-2-methyl-2,3-dihydro-4H-naphth<2,1e><1,3>oxazin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Via Mannichbasen, 16. Mitt. Hydroxylaminomethylierungsreaktionen von 4-Chloro-1-naphthol

  摘要：

  1-萘酚对羟胺/甲醛的反应行为与2-萘酚没有相似之处。开链曼尼希碱只能通过封闭 4-位获得盐酸盐 5。使用脂肪醛，5 生成二氢恶嗪，其在溶液中与开链羟基硝酮形式处于平衡状态。从芳香醛和 5 只产生羟基硝酮。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813141005

文献信息

• MOEHRLE, H.;TROESTER, K., ARCH. PHARM., 1981, 314, N 10, 836-841
  作者：MOEHRLE, H.、TROESTER, K.

  DOI：——

  日期：——