chloro-16 dehydro-1 vincadifformine | 38199-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 鸡蛋花型生物碱
• 英文名称: chloro-16 dehydro-1 vincadifformine
• 英文别名: chloro-16 indolenine
• CAS: 38199-39-2
• 化学式: C₂₁H₂₅ClN₂O₂
• 分子量: 372.895
• InChiKey: SVUIZQADVWZKGH-YSGXKHGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro-16 dehydro-1 vincadifformine 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Transposition aspidospermane-eburnane : hemisynthese directe de derives apovincaminiques

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91174-8
• 作为产物：
  描述：

  (-)-vincadifformine 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 chloro-16 dehydro-1 vincadifformine
  参考文献：
  名称：

  Transposition aspidospermane-eburnane : hemisynthese directe de derives apovincaminiques

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91174-8

文献信息

• Nouvelle transposition du squelette aspidospermane: reactivite de la chloro-16 dehydro-1 vincadifformine dans l' acide acetique
  作者：G. Lewin、J. Poisson、J. Lamotte-Brasseur

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80109-9

  日期：1982.1

  Heating of 16-chloro 1-dehydro vincadifformine 4a in pure acetic acid yields mainly the new compound 5 by a fragmentation-rearrangement sequence. Structure of 5 was studied by spectroscopic methods and it has been determined by X-ray crystallography of its reduction N-methylation derivative 8. The proposed mechanism for the formation of 5 is confirmed by a mass spectrometry study.

  通过裂解重排序列，在纯乙酸中加热16-氯1-脱氢长春花青碱4a主要产生新化合物5。通过光谱方法研究了5的结构，并通过X射线晶体学测定了其还原N-甲基化衍生物8的结构。质谱研究证实了所提出的形成5的机理。