(3-{4-[7-(methylthio)[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl]benzyl}-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl)methanol | 866410-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3-{4-[7-(methylthio)[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl]benzyl}-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl)methanol
• 英文别名: [3-[[4-(7-Methylsulfanyl-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl)phenyl]methyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl]methanol
• CAS: 866410-73-3
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄OS₂
• 分子量: 384.526
• InChiKey: QGLVXHRGCNDFOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-{4-[7-(methylthio)[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl]benzyl}-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl)methanol 、 3-氯-4-(3-氟苄氧基)苯胺 在 盐酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 (3-{4-[7-({3-chloro-4-[(3-fluorobenzyl)oxy]phenyl}amino)[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl]benzyl}-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  EP1731523

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5S,6R)-3-氮杂双环[3.1.0]-6-己基甲醇 、 2-[4-(chloromethyl)phenyl]-7-(methylthio)[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidine 在 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 生成 (3-{4-[7-(methylthio)[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl]benzyl}-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  EP1731523

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Thiazolopyrimidine Derivative
  申请人：Sugihara Yoshihiro

  公开号：US20080269238A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention provides a compound represented by the following Formula: wherein A is an aryl group or a heteroaryl group, each of which may be substituted; R 1 is a group which is bonded through carbon; R 2 is hydrogen or an aliphatic hydrocarbon group; and X is —NR 3 —, —O—, —S—, —SO—, —SO 2 —, or —CHR 3 — (wherein R 3 is hydrogen or an aliphatic hydrocarbon group), or a salt thereof, or a prodrug thereof, which has growth factor receptor tyrosine kinase inhibitory activity and low toxicity, and is useful for prevention and treatment of cancer, and thus can be sufficiently used as a medicine.

  本发明提供了以下式子所表示的化合物：其中，A是芳基或杂芳基，每个都可以被取代；R1是通过碳键结合的基团；R2是氢或脂肪烃基团；X是-NR3-、-O-、-S-、-SO-、-SO2-或-CHR3-（其中，R3是氢或脂肪烃基团），或其盐或前药。该化合物具有生长因子受体酪氨酸激酶抑制活性和低毒性，并且对于预防和治疗癌症非常有用，因此可以充分用作药物。
• THIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1731523A1

  公开（公告）日：2006-12-13

  The present invention provides a compound represented by the following Formula: wherein A is an aryl group or a heteroaryl group, each of which may be substituted; R1 is a group which is bonded through carbon; R2 is hydrogen or an aliphatic hydrocarbon group; and X is -NR3-, -O-, -S-, -SO-, -SO2-, or -CHR3-(wherein R3 is hydrogen or an aliphatic hydrocarbon group), or a salt thereof, or a prodrug thereof, which has growth factor receptor tyrosine kinase inhibitory activity and low toxicity, and is useful for prevention and treatment of cancer, and thus can be sufficiently used as a medicine.

  本发明提供了由下式表示的化合物： 其中 A 是芳基或杂芳基，每个芳基或杂芳基均可被取代；R1 是通过碳键合的基团；R2 是氢或脂肪族烃基；X为-NR3-、-O-、-S-、-SO-、-SO2-或-CHR3-（其中R3为氢或脂族烃基），或其盐，或其原药，具有生长因子受体酪氨酸激酶抑制活性和低毒性，可用于预防和治疗癌症，因此可充分用作药物。