acetoxy-7 formyl-1 methoxy-2 naphtalene | 86539-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: acetoxy-7 formyl-1 methoxy-2 naphtalene
• CAS: 86539-64-2
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: QEPXCHVZVBQIRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetoxy-7 formyl-1 methoxy-2 naphtalene 在 potassium fluoride 、 三氯化铝 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 acetoxy-7 nitro-2 naphto(2,1-b)furanne
  参考文献：
  名称：

  Buisson; Lamotte; Demerseman, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 2, p. 169 - 174

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯甲醚 、 2-acetoxy-7-methoxynaphthalene 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到acetoxy-7 formyl-1 methoxy-2 naphtalene
  参考文献：
  名称：

  Buisson; Lamotte; Demerseman, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 2, p. 169 - 174

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Construction of Axially Chiral Arylpyrroles via Atroposelective Diyne Cyclization
  作者：Yang-Bo Chen、Li-Gao Liu、Can-Ming Chen、Yi-Xi Liu、Bo Zhou、Xin Lu、Zhou Xu、Long-Wu Ye

  DOI：10.1002/anie.202303670

  日期：——

  A novel copper-catalyzed atroposelective diyne cyclization enables the efficient synthesis of a range of axially chiral arylpyrrole biaryls in good to excellent yields with generally excellent enantioselectivities via oxidation and X−H insertion of vinyl cations. This method gives the first synthesis of mono-substituted 3-arylpyrrole atropisomers and the first atroposelective diyne cyclization.

  一种新型铜催化的阻转选择性二炔环化能够以良好至优异的收率有效合成一系列轴向手性芳基吡咯联芳基化合物，通过氧化和乙烯基阳离子的 X-H 插入通常具有优异的对映选择性。该方法首次合成了单取代的3-芳基吡咯阻转异构体和第一次阻转选择性二炔环化反应。