7-acetoxy-3-(2-benzothiazolyl)-2-methyl-5-ethylchromone | 222716-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-acetoxy-3-(2-benzothiazolyl)-2-methyl-5-ethylchromone
• 英文别名: 3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-6-ethyl-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-7-yl acetate；[3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-6-ethyl-2-methyl-4-oxochromen-7-yl] acetate
• CAS: 222716-09-8
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₄S
• mdl: MFCD00593202
• 分子量: 379.436
• InChiKey: KCJBKWXVLKKRMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-acetoxy-3-(2-benzothiazolyl)-2-methyl-5-ethylchromone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.07h， 以65%的产率得到3-(2-benzothiazolyl)-7-hydroxy-2-methyl-5-ethylchromone
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of the hetero analogs of isoflavones. 22. Mannich reaction in the benzimidazole and benzothiazole analogs of isoflavones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02311328
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基间苯二酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 7-acetoxy-3-(2-benzothiazolyl)-2-methyl-5-ethylchromone
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of the hetero analogs of isoflavones. 22. Mannich reaction in the benzimidazole and benzothiazole analogs of isoflavones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02311328

文献信息

• Chemistry of the hetero analogs of isoflavones. 22. Mannich reaction in the benzimidazole and benzothiazole analogs of isoflavones
  作者：M. S. Frasinyuk、A. V. Turov、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/bf02311328

  日期：1998.8