5,8-二氮杂-螺[3.5]壬烷-8-羧酸叔-丁酯 | 886766-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 5,8-二氮杂-螺[3.5]壬烷-8-羧酸叔-丁酯
• 中文别名: 5,8-二氮杂螺[3.5]壬烷-8-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 6,9-diazaspiro[3.5]nonane-6-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 5,8-diazaspiro[3.5]nonane-8-carboxylate
• CAS: 886766-31-0
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₂
• 分子量: 226.319
• InChiKey: GBQBZVRVWHDCJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-二氮杂-螺[3.5]壬烷-8-羧酸叔-丁酯 在 劳森试剂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 171.0h， 生成 tert-butyl 9-(5-aminothiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-yl)-6,9-diazaspiro[3.5]nonane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE THIAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS THIAZOLO-PYRIMIDINE THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS

  摘要：

  一系列噻唑并[5,4-d]嘧啶衍生物的化学式(I)或其N-氧化物，或其药用可接受的盐或溶剂：(I) Q代表化学式(Qa)、(Qb)、(Qc)、(Qd)或(Qe)的基团，在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症性、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病；以及器官和细胞移植排斥。

  公开号：

  WO2013068458A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 6,9-diazaspiro[3.5]nonane dihydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5,8-二氮杂-螺[3.5]壬烷-8-羧酸叔-丁酯
  参考文献：
  名称：

  Therapeutically Active Thiazolo-Pyrimidine Derivatives

  摘要：

  一系列噻唑并[5,4-d]嘧啶衍生物的化学式(I)或其N-氧化物，或其药用可接受的盐或溶剂：(I) Q代表化学式(Qa)、(Qb)、(Qc)、(Qd)或(Qe)的基团，在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症性、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病；以及器官和细胞移植排斥反应。

  公开号：

  US20140315885A1

文献信息

• [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021083949A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The invention provides bifunctional compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Formula (I). The compounds cause the degradation of SMARCA2 via the targeted ubiquination of SMARCA2 protein and subsequent proteasomal degradation and are thus useful for the treatment of cancer. The targeting ligand is of formula (TL).

  该发明提供了式（I）的双功能化合物或其药用可接受的盐。式（I）。这些化合物通过靶向泛素化SMARCA2蛋白并随后的蛋白酶体降解来导致SMARCA2的降解，因此对于癌症的治疗是有用的。靶向配体的化学式为（TL）。
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE THIAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS THIAZOLO-PYRIMIDINE THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2013068458A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  A series of thiazolo[5,4-d]pyrimidine derivatives of formula (I) or an N-oxide thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: (I) Q represents a group of formula (Qa), (Qb), (Qc), (Qd) or (Qe) are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases; and organ and cell transplant rejection.

  一系列噻唑并[5,4-d]嘧啶衍生物的化学式(I)或其N-氧化物，或其药用可接受的盐或溶剂：(I) Q代表化学式(Qa)、(Qb)、(Qc)、(Qd)或(Qe)的基团，在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症性、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病；以及器官和细胞移植排斥。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：TESARO INC

  公开号：WO2018136887A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Compounds of formula (IA) and formula (IB), which are useful as inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase and/or tryptophan dioxygenase, are provided. Also provided are pharmaceutical compositions, kits comprising said compounds, and methods and uses pertaining to said compounds.

  提供了式(IA)和式(IB)的化合物，这些化合物作为吲哚胺2,3-双加氧酶和/或色氨酸双加氧酶的抑制剂具有用途。还提供了包含这些化合物的药物组合物、套件以及与这些化合物相关的方法和用途。
• [EN] ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES
  申请人：ADORX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022023772A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  The present invention relates to compounds of formula (I) shown below: wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are each as defined in the application. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or conditions in which adenosine A2a and/or A2b receptor activity is implicated, such as, for example, cancer.

  本发明涉及如下所示的式(I)化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在申请中各自定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗腺苷A2a和/或A2b受体活性参与的疾病或病况中的用途，例如癌症。
• Therapeutically active thiazolo-pyrimidine derivatives
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：US09096614B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  A series of thiazolo[5,4-d]pyrimidine derivatives of formula (I) or an N-oxide thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: (I) Q represents a group of formula (Qa), (Qb), (Qc), (Qd) or (Qe) are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases; and organ and cell transplant rejection.

  一系列的噻唑并[5,4-d]嘧啶衍生物，其化学式为（I）或其N-氧化物，或其药学上可接受的盐或溶剂：（I）其中Q代表化学式（Qa），（Qb），（Qc），（Qd）或（Qe）的一个基团，这些衍生物对于治疗和/或预防各种人类疾病有益，包括炎症，自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病；以及器官和细胞移植排斥反应。